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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1

  • 藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1
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2023/10/13 14:42:52

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藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 22204-53-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C14H14O3 級別 藥用級
證書 GMP證書
藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1
本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。按干燥品計算,含 C14H14O3 不得少于 98.5%。

藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1詳細信息

藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1

  本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。按干燥品計算,含 C14H14O3 不得少于 98.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。

  本品在甲醇、乙醇或三LV甲烷中溶解,在乙M中略溶,在水中幾乎不溶。

  熔點  本品的熔點(通則 0612)為 153~158℃。

  比旋度  取本品,精密稱定,加三LV甲烷溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 10mg 的溶液,依法測定(通則 0621),比旋度為+63.0°至+68.5°。

  【鑒別】(1)取本品,加甲醇制成每 1ml 中含 30μg 的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401)測定,在 262nm、271nm、317nm 與 331nm 的波長處有最大吸收。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集 432 圖)一致。

  【檢查】氯化物  取本品 0.50g,加水 50ml,振搖 10 分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續(xù)濾液 25ml,依法檢查(通則 0801),與標準氯化鈉溶液 7.5ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。

  有關物質  照高效液相色譜法(通則 0512)測定。避光操作。

  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相適量,充分振搖使溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 0.5mg 的溶液。

  對照品溶液  取雜質 I 對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 50μg 的溶液。

  對照溶液  分別精密量取供試品溶液 1ml 與對照品溶液 2ml,置同一 200ml 量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(75:25,用磷酸調節(jié) pH 值至 3.0)為流動相;檢測波長為 240nm;進樣體積 20μl。

  系統(tǒng)適用性要求  理論板數(shù)按萘普生峰計算不低于 5000,萘普生峰與各相鄰雜質峰之間的分離度均應符合要求。

  測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的 2.5 倍。

  限度  供試品溶液色譜圖中如有與雜質I峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過 0.1%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中萘普生峰面積的 0.4 倍(0.2%),雜質總量不得過0.5%。

  干燥失重  取本品,在 105℃ 干燥 3 小時,減失重量不得過 0.5%(通則 0831)。

  熾灼殘渣  取本品 1.0g,依法檢查(通則 0841),遺留殘渣不得過 0.1%。

  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821 第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  【含量測定】取本品約 0.5g,精密稱定,加甲醇 45ml 溶解后,再加水 15ml 與酚酞指示液 3 滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每 1ml *滴定液(0.1mol/L)相當于 23.03mg 的C14H14O3。

  【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】(1)萘普生片  (2)萘普生栓  (3)萘普生膠囊  (4)萘普生顆粒

藥用級萘普生原料藥CAS號22204-53-1

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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營憑證

編號:陜西食藥監(jiān)械經(jīng)營備20150930號

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