醫(yī)藥級硬脂酸鎂 藥用輔料潤滑劑

醫(yī)藥級硬脂酸鎂 藥用輔料潤滑劑

本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C₃₆H₇₀MgO₄）與棕櫚酸鎂（C₃₂H₆₂MgO₄）為主要成分的混合物。按干燥品計算，含Mg應(yīng)為4.0%～5.0%。    【性狀】本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉；微有特臭；與皮膚接觸有滑膩感。    本品在水、乙醇中不溶。    【鑒別】（1）取本品5.0g，置圓底燒瓶中，加無過氧化物乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中；用水提取乙層2次，每次4ml，合并水層；用無過氧化物15ml清洗水層，將水層移入50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。    （2）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。

硬脂酸百分含量（％）=A/B×100%    式中A為供試品中硬脂酸甲酯的峰面積；    B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。    同法計算硬酯酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對含量不得低于40%，硬脂酸與棕櫚酸相對含量的總和不得低于90%。    微生物限度取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu，不得檢出大腸埃希菌。    【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加正丁醇-無水乙醇（1：1）溶液50ml，加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）3ml，再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40～50℃水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.215mg的Mg。    【類別】藥用輔料，潤滑劑。    【貯藏】密閉保存。