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藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
| 證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥是一種重要的醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用原材料,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥具有以下特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。
藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)詳細(xì)信息
藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)
藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥是一種重要的醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用原材料,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥具有以下特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。
首先,新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥具有高純度。在制備過程中,采用了新的生產(chǎn)工藝和技術(shù),能夠降低雜質(zhì)含量,提高純度。高純度的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥可以有效地提高藥物的制劑質(zhì)量,減少不良反應(yīng)發(fā)生的幾率。
其次,新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥具有較低的毒性和副作用。傳統(tǒng)的酒石酸鈉制備過程中可能會(huì)產(chǎn)生一些有害物質(zhì),如重金屬離子等,而新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥在制備過程中對(duì)這些有害物質(zhì)進(jìn)行了有效的去除,從而降低了藥物的毒性和副作用?! ?/p>
此外,新批號(hào)的藥用級(jí)酒石酸鈉原料藥具有較好的穩(wěn)定性。在貯存和運(yùn)輸過程中,采取了一系列措施,如加入穩(wěn)定劑、控制溫度和濕度等,保證了藥物的質(zhì)量穩(wěn)定。這對(duì)于制藥企業(yè)和醫(yī)院來說,能夠有效地降低藥物在貯存和使用過程中的變質(zhì)率,延長藥物的有效期?! ?/p>
本品為L-(+)-2,3-二羥基丁二酸二鈉二水合物。按干燥品計(jì)算,含C4H4Na2O6應(yīng)為99.0%~100.5%?! ?/p>
【性狀】本品為無色透明結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末?! ?/p>
本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶?! ?/p>
比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+29.5°至+31.5°?! ?/p>
【鑒別】本品的水溶液顯酒石酸鹽的鑒別(2)與鈉鹽鑒別的反應(yīng)(通則0301)?! ?/p>
【檢查】酸堿度取本品l.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為7.0~9.0?! ?/p>
溶液的澄清度與顏色本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! ?/p>
重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十?! ?/p>
【含量測(cè)定】取本品適量,在150℃干燥3小時(shí)后,精密稱取約80mg,加冰醋酸50ml,加熱至近沸使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.703mg的C4H4Na2O6。
【類別】藥用輔料,螯合劑?! ?/p>
【貯藏】密封保存。
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