藥用級(jí)薄荷腦醫(yī)藥原料藥國藥準(zhǔn)字號(hào)廠家

　　薄荷腦廠家，藥用薄荷腦批發(fā)，薄荷腦原料價(jià)格，薄荷腦醫(yī)藥級(jí)，薄荷腦藥用級(jí)，薄荷腦國藥準(zhǔn)字號(hào)原料，ｃｐ２０２０標(biāo)準(zhǔn)薄荷腦，可ＣＤＥ備案薄荷腦，薄荷腦ＧＭＰ廠家，可關(guān)聯(lián)審評(píng)為Ａ薄荷腦

本品為唇形科植物薄荷Ｍｅｎｔｈａ?。瑁幔穑欤铮悖幔欤。拢颍椋瘢男迈r莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇，為ｌ－１－甲基－４－異丙基環(huán)己醇－３。

【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼。乙醇溶液顯中性反應(yīng)。

本品在極易溶解，在水中極微溶解。

熔點(diǎn)　　應(yīng)為４２～４４℃（通則０６１２）。

比旋度　　取本品，精密稱定，加乙醇制成每１ｍｌ含０．１ｇ的溶液，依法測(cè)定（通則０６２１），比旋度應(yīng)為－４９°～－５０°。

【鑒別】（１）取本品１ｇ，加硫酸２０ｍｌ使溶解，即顯橙紅色，２４小時(shí)后析出無薄荷腦香氣的無色油層（與麝香草酚的區(qū)別）。

　　本公司主營(yíng)　醋酸氯己定　舒巴坦鈉　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ銨溶液　苯甲酸　　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號(hào)　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節(jié)油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質(zhì)液狀石蠟　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級(jí)的原輔料，資質(zhì)齊全歡迎來電訂購

【檢查】有關(guān)物質(zhì)　　取本品適量，加無水乙醇稀釋制成每１ｍｌ含５０ｍｇ的溶液，作為供試品溶液；精密量取薄荷腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每１ｍｌ含薄荷腦０．５ｍｇ的溶液，作為對(duì)照品溶液。照〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下的色譜條件，其中柱溫為１１０℃，取對(duì)照品溶液１μｌ注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使主成分色譜峰的峰高為滿量程的２０％～３０％；再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各１μｌ，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的２倍。供試品色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液的主峰面積（１．０％）。

不揮發(fā)物　　取本品２ｇ，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上加熱，使緩緩揮散后，在１０５℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^１ｍｇ。

重金屬及有害元素　　照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（通則２３２１）測(cè)定，鉛不得過５ｍｇ／ｋｇ；鎘不得過０．３ｍｇ／ｋｇ；砷不得過２ｍｇ／ｋｇ；汞不得過０．２ｍｇ／ｋｇ；銅不得過２０ｍｇ／ｋｇ。

【含量測(cè)定】照氣相色譜法（通則０５２１）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　　以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫１２０℃；進(jìn)樣口溫度２５０℃；檢測(cè)器溫度２５０℃；分流進(jìn)樣，分流比１０∶１。理論板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算應(yīng)不低于１００００。

對(duì)照品溶液的制備　　取薄荷腦對(duì)照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每１ｍｌ約含１ｍｇ的溶液，即得。

供試品溶液的制備　　取本品約１０ｍｇ，精密稱定，置１０ｍｌ量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。