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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準(zhǔn)字號廠家

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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

訪問次數(shù)

719

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2023/3/24 15:10:30

王伊

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產(chǎn)品簡介

藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準(zhǔn)字號廠家產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
證書 GMP證書
藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準(zhǔn)字號廠家,  本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物?!拘誀睢勘酒窞榘咨廖ⅫS色均勻的軟膏狀物半固體。本品在中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。

藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準(zhǔn)字號廠家詳細(xì)信息

       藥用級白/黃凡士林輔料藥國藥準(zhǔn)字號廠家

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本品在中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。

相對密度  本品的相對密度(通則0601)在60℃時為0.815~0.880。

滴點取適量本品,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,冷卻至105℃±2攝氏度;將金屬油杯放在烤箱中加熱至105℃±2℃,取出放在干凈的平板或瓷磚上。迅速倒入足量的熔化樣品,使金屬油脂杯填滿;將金屬油脂杯放在平板上冷卻30分鐘,然后將其置于25℃的恒溫下4小時以上。取出,用刀片將樣品表面朝一個方向壓平,將金屬油脂杯推入滴點計進行測量。測量值應(yīng)在指示范圍內(nèi)。

本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸  枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級的原輔料,資質(zhì)齊全歡迎來電訂購

【檢驗】pH:取本品35.0g,置于250ml燒杯中,加入100ml水,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置冷卻,分離水層,加入1滴酚酞指示液,應(yīng)為無色;加入0.10ml甲基橙指示劑溶液,該溶液不應(yīng)顯示粉紅色。

顏色取10.0g本品,置于燒杯中。在水浴中加熱使其融化。將其轉(zhuǎn)移到比色管中。將其與相同體積的對照溶液(比色用硫酸銅溶液0.2ml,比色用重鉻酸鉀溶液7.8ml,混合均勻,取混合溶液2.5ml,加水至25ml)進行比較。它不應(yīng)該更深。

雜質(zhì)吸光度:取本品,加入三甲基戊烷,制成每1?。恚旌埃担啊。恚绲娜芤?。按照紫外-可見分光光度法(通則0401),在290?。睿淼牟ㄩL下測量。吸光度不應(yīng)超過0.50。

多環(huán)芳烴:?。保翱吮酒?,放入分液漏斗中。用50毫升正己烷溶解。搖勻,用二甲基亞砜萃取兩次,每次20ml。合并下層液體,加入20ml正己烷,搖勻1分鐘。取較低的液體,放入50ml容量瓶中。用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻。將其用作測試溶液。取10毫升二甲基亞砜和25毫升正己烷,搖勻,分層,取下層液體作為空白溶液。取適量萘對照品,用空白溶液配制,每1mlμG溶液含6%作為對照溶液,用紫外-可見分光光度法在260~420nm范圍內(nèi)測量供試品溶液的吸光度(通則0401)。最大值不應(yīng)超過參考溶液在278nm波長下的吸光度值。

硫化物:取本品3.0g,依法檢查(通則0803)。應(yīng)符合要求(0.00017%)。

從本品中取出20.0g有機酸,加入100ml中性稀釋乙醇(對酚酞中性),攪拌加熱至沸騰,加入1ml酚酞指示劑溶液和0.40ml*滴定液(0.1mol/L),劇烈攪拌,應(yīng)呈紅色。


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