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產(chǎn)品簡介
醫(yī)藥級原料藥亞硫酸氫鈉國藥準字GMP廠家產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
| 證書 | GMP證書 |
醫(yī)藥級原料藥亞硫酸氫鈉國藥準字GMP廠家詳細信息
醫(yī)藥級原料藥亞硫酸氫鈉國藥準字GMP廠家
亞硫酸氫鈉廠家,藥用亞硫酸氫鈉批發(fā),亞硫酸氫鈉原料價格,亞硫酸氫鈉醫(yī)藥級,亞硫酸氫鈉藥用級,亞硫酸氫鈉國藥準字號原料,cp2020標準亞硫酸氫鈉,可CDE備案亞硫酸氫鈉,亞硫酸氫鈉GMP廠家,可關(guān)聯(lián)審評為A亞硫酸氫鈉
本品為亞硫酸氫鈉與焦亞*的混合物,焦亞*為亞硫酸氫鈉放置過程中可能產(chǎn)生的轉(zhuǎn)換物。按二氧化硫(SO2)計算,應(yīng)為61.5%~67.4%。
【性狀】本品為白色顆粒或結(jié)晶性粉末;有二氧化硫的微臭。

本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】(1)水溶液(1→ 20) 該產(chǎn)物的酸性和亞硫酸氫鹽的鑒定反應(yīng)(通則0301)。
(2) 該產(chǎn)品的水溶液顯示鈉鹽的鑒定反應(yīng)(通則0301)。
[檢查]溶液的透明度和顏色:?。保埃绠a(chǎn)品,加入10ml水溶解。根據(jù)法律(通則0901和通則0902)進行檢查。溶液應(yīng)清澈無色。
醫(yī)藥級原料藥亞硫酸氫鈉國藥準字GMP廠家
硫酸鹽?。担埃恚绫酒罚糜谯釄逯?,加入2ml鹽酸,在水浴中蒸發(fā),用適量水溶解并稀釋至10.0ml,搖勻,測量2.0ml,置于50ml納氏比色管中,根據(jù)法律進行檢查(通則0802)。與4.0ml標準硫酸鉀溶液制成的對照溶液相比,其濃度不應(yīng)更高(4.0%)。
鐵鹽?。保埃绫酒?,加入2ml鹽酸,在水浴上蒸發(fā),加入適量水使其溶解,并依法檢查(通則0807)。與1.0ml標準鐵溶液制成的對照溶液相比,其深度不應(yīng)更深(0.001%)。
?。保埃缰亟饘伲尤耄保埃恚焖蛊淙芙?,加入5ml鹽酸,在水浴上蒸發(fā),加入10ml水使其溶出,加入1滴酚酞指示劑溶液,加入適量的氨試液,直到溶液變成粉紅色,加入2ml乙酸鹽緩沖溶液(pH3.5)和水,制成25ml,并依法檢查(通則0821,方法1),重金屬含量不得超過百萬分之十。
?。玻埃缟辂},加入10ml水使其溶解,加入1ml硫酸,放入沙浴中蒸至冒出白煙,冷卻,加入21ml水和5ml鹽酸,依法檢查(通則0822,第二種方法),應(yīng)符合要求(0.0001%)。
【含量測定】取本品約0.15g,準確稱取,加入精密碘滴定溶液(0.05mol/L)50ml,關(guān)閉,搖勻溶解,置于暗處5分鐘,用硫代*滴定溶液(0.1mol/L)滴定,終點加入淀粉指示劑溶液1ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并用空白試驗校正滴定結(jié)果。每1ml碘滴定溶液(0.05mol/L)相當于3.203mg?。樱希?。
【類別】藥用輔料、抗氧化劑。
【儲存】密封并儲存在干燥的地方。
本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂 七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊 碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940 松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級的原輔料,資質(zhì)齊全歡迎來電訂購,
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