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  • 醫(yī)藥級(jí)依地酸二鈉原料藥有資質(zhì)批文cp2020
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2023/3/6 14:16:45

王伊

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醫(yī)藥級(jí)依地酸二鈉原料藥有資質(zhì)批文cp2020產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
醫(yī)藥級(jí)依地酸二鈉原料藥有資質(zhì)批文cp2020,  本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末。

醫(yī)藥級(jí)依地酸二鈉原料藥有資質(zhì)批文cp2020詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)依地酸二鈉原料藥有資質(zhì)批文cp2020,依地酸二鈉醫(yī)藥級(jí),依地酸二鈉藥用級(jí),依地酸二鈉生產(chǎn)廠家,藥用依地酸二鈉原料批發(fā),依地酸二鈉原料價(jià)格,依地酸二鈉國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料,cp2020標(biāo)準(zhǔn)依地酸二鈉,可CDE備案依地酸二鈉,依地酸二鈉GMP廠家,可關(guān)聯(lián)審評(píng)為A依地酸二鈉

本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。

【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或中幾乎不溶。

【檢查】絡(luò)合力試驗(yàn)時(shí),取本品,準(zhǔn)確稱量,用水溶解,稀釋成0.01mol/L溶液作為試驗(yàn)溶液;準(zhǔn)確稱?。玻埃啊娓稍铮残r(shí)的碳酸鈣0.10g,置于100ml容量瓶中,加入10ml水和0.8ml?。叮恚铮欤帖}酸溶液使其溶解,用氨試液調(diào)至中性,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(1)(0.01mol/L);準(zhǔn)確稱?。埃玻担埃缌蛩徙~,置于100ml容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(2)(0.01mol/L)。準(zhǔn)確量?。担恚旃┰嚻?,加入3滴氨供試品和2.5ml 4%草酸銨溶液,在不斷搖動(dòng)下加入5.0ml供試品(1),解決方案應(yīng)該是明確的。搖動(dòng)1分鐘后,如果仍然渾濁,則加入0.2ml供試溶液,搖動(dòng)1分鐘,溶液應(yīng)清澈;準(zhǔn)確量取5ml供試溶液、0.5ml氨供試溶液和0.5ml氧化亞鐵鉀溶液[1],在不斷搖動(dòng)下加入4.8ml供試溶液(2)。溶液應(yīng)為淺藍(lán)色,而不是紅色。

酸度:取本品0.50g,加水10ml使其溶解,然后依法測(cè)定(通則0631)。pH值應(yīng)為4.0~5.0。

溶液的透明度和顏色應(yīng)為0.50g本品,溶于10ml水中,并根據(jù)法律(通則0901和通則0902)進(jìn)行檢查。溶液應(yīng)清澈無(wú)色。

?。保埃缏然?,用25ml水溶解,加入10ml稀硝酸,搖勻,放置至少12小時(shí)。沉淀完成后,對(duì)其進(jìn)行過(guò)濾,用少量水清洗過(guò)濾器,將洗滌溶液和濾液合并,并依法進(jìn)行檢查(通則0801)。與4.0ml標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液制成的對(duì)照溶液相比,其不應(yīng)更濃(0.004%)。

干燥失重:?。保埃绫酒?,在150℃下干燥6小時(shí)。體重?fù)p失應(yīng)為8.7%~11.4%(一般規(guī)則0831)

取氨基三乙酸1.0g,準(zhǔn)確稱取,置于100ml容量瓶中,用1%硝酸銅溶液溶解,稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取氨基三乙酸對(duì)照品100mg,準(zhǔn)確稱取,置于100ml容量瓶中,加濃氨水0.5ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品的儲(chǔ)備溶液;?。保恚旃┰嚻啡芤海糜冢保埃埃恚烊萘科恐?,加入1ml參比儲(chǔ)備溶液,用1%硝酸銅溶液稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液;取本品1.0g,準(zhǔn)確稱取,置于100ml容量瓶中,準(zhǔn)確加入1ml參比儲(chǔ)備溶液,用1%硝酸銅溶液溶解,稀釋至刻度,搖勻,作為參比溶液。根據(jù)高效液相色譜(通則0512)的測(cè)試,十八烷基硅烷鍵合硅膠用作填料;以0.01mol/L四丁基氫


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