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取本品約２０ｍｇ，照氧瓶燃燒法（２０１０年版藥典二部附錄ⅦＣ）進行有機破壞，以０．４％*溶液２０ｍＬ為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖１５分鐘，加稀硝酸１０ｍＬ，移至５０ｍＬ納氏比色管中，照氯化物檢查法（２０１０年版藥典二部附錄ⅧＡ）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒時濾紙中不含供試品，并加標準氯化鈉溶液４．０ｍＬ）比較，不得更濃（０．２０％）。

【檢查】含氯化合物取本品約２０ｍｇ，照氧瓶燃燒法（通則０７０３）進行有機破壞，以０．４％*溶液２０ｍｌ為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖１５分鐘，加稀硝酸１０ｍｌ，移至５０ｍｌ納氏比色管中，照氯化物檢查法（通則０８０１）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒時濾紙中不含供試品，并加標準氯化鈉溶液４．０ｍｌ）比較，不得更濃（０．２０％）。

有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則０５１２）測定。

供試品溶液取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每１ｍｌ中含１．０ｍｇ的溶液。

對照溶液精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每１ｍｌ中含１０μｇ的溶液。

色譜條件：以６％氰丙基苯基－９４％二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液，起始溫度為５０℃，維持３分鐘，以每分鐘４０°Ｃ的速率升溫至１６０°Ｃ，維持３分鐘，進樣口溫度為２００℃，檢測器溫度為２５０°Ｃ，頂空瓶平衡溫度為８０℃，平衡時間為３０分鐘。

色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；磷酸氫二鈉溶液［取磷酸氫二鈉０．２５ｇ，加水２５０ｍｌ溶解，用磷酸溶液（１→３）調(diào)節(jié)ｐＨ值至４．６］－甲醇（２５∶７５）為流動相；檢測波長為２８８ｎｍ；進樣體積１０μｌ。