醫(yī)藥級司盤60 2022年報價

醫(yī)藥級司盤60 2022年報價

通用名：山梨坦單硬脂酸酯 [1]

別名：司盤-60、SiPan-60、山梨醇酐單硬脂酸酯

英文名：Sorbitan Monostearate

主要成份：本品為去水山梨醇硬脂酸酯。含脂肪酸應(yīng)為68.0%～76.0%；含山梨醇應(yīng)為27.0%～34.0%。

性狀

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本品為淡黃色至黃褐色蠟狀固體，有輕微氣味，在中極微溶，在水和丙酮中不溶。

酸值 本品的酸值（附錄VII H）不大于10

皂化值 本品的皂化值（附錄VII H）為147~157

羥值 本品的羥值（附錄VII H）為235~260

碘值 本品的碘值（附錄VII H）不大于10

過氧化值 本品的過氧化值（附錄VII H）不大于5

制法

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本品為山梨醇及一去水、二去水物與硬脂酸形成酯的混合物。其制造方法是先將山梨醇在150～152℃下脫水，在碳酸氫鈉催化下，與硬脂酸酯化而制得；或者由α-山梨醇與硬脂酸在180～280℃下直接酯化而制得。

類別

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藥用輔料，乳化劑和消泡劑等。

檢查

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水分： 取本品，照水分測定法測定，含水分不得過1.5%。

熾灼殘渣： 取本品1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.5%。

重金屬： 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定

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脂肪酸 精密稱取本品10g，置250ml燒瓶中，加乙醇100ml和3.5g，混勻。加熱回流2小時，加水約100ml，趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中，置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水，繼續(xù)蒸發(fā)，直至無乙醇氣味，后加熱水100ml，趁熱緩緩滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊試紙顯中性，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1→2）（約為上述消耗體積的10%）至下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，轉(zhuǎn)移正己烷層液（保留水相備用）至已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸發(fā)近干，于60℃減壓干燥1小時，置干燥器中冷卻，精密稱定。

多元醇 取脂肪酸測定項下的水相，用10%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，水浴蒸發(fā)至干，殘渣加無水乙醇150ml，用玻棒攪拌，如有必要，將殘渣研碎，置水浴中煮沸3分鐘，將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的垂熔漏斗中，濾過，如此重復(fù)提取3次，收集濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中，蒸發(fā)近干后，于60℃減壓干燥1小時，置干燥器中冷卻，精密稱定。

鑒別

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（1）取本品0.5g，加無水乙醇5ml，置水浴中加熱溶解，加入稀硫酸5ml，繼續(xù)加熱20分鐘，析出淡黃色至黃色油層，放冷，油層變?yōu)榘咨灎罟腆w，分離（保留水相），加入乙*5ml振搖后，白色蠟狀固體溶解。

（2）取保留的水相，加入新制的10%鄰苯二酚溶液2ml，振搖，加硫酸5ml，振搖，溶液呈褐至紅褐色。

（3）取多元醇含量測定項下的殘渣500mg，加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液，另分別取異山梨醇33mg，1,4-去水山梨醇25mg，山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮∶（50∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸溶液（1→2）至恰好濕潤，立即于200℃加熱至斑點清晰，冷卻，立即檢視，供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液斑點相同。