氯霉素1kg醫(yī)藥級(jí)國(guó)藥準(zhǔn)字南京白敬宇原料藥

     中文名氯霉素外文名Chloramphenicol別    名左霉素化學(xué)式C11H12Cl2N2O5分子量323.14CAS登錄號(hào)56-75-7EINECS登錄號(hào)200-287-4熔 點(diǎn)148 至 150 ℃沸點(diǎn)563.2 ℃水溶性微溶密度1.474 g/cm3外觀白色至灰白色結(jié)晶粉末閃    點(diǎn)294.4 ℃安全性描述S53；S45危險(xiǎn)性符號(hào)R45危險(xiǎn)性描述TUN危險(xiǎn)貨物編號(hào)2811類屬抗生素類別抑菌性廣譜抗生素敏感菌腸桿菌科細(xì)菌及炭疽桿菌弊    端造血系統(tǒng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)作用 阻撓蛋白質(zhì)的合成

用途

用于治療由傷寒桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、布氏桿菌、肺炎球菌等引起的感染

生化作用

氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。

細(xì)菌細(xì)胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50S和30S兩個(gè)亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合，因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對(duì)人體產(chǎn)生毒性。因?yàn)槁让顾貙?duì)70S核糖體的結(jié)合是可逆的，故被認(rèn)為是抑菌性抗生素，但在高藥物濃度時(shí)對(duì)某些細(xì)菌亦可產(chǎn)生殺菌作用，對(duì)流感桿菌甚至在較低濃度時(shí)即可產(chǎn)生殺菌作用。氯霉素對(duì)革蘭陽性、陰性細(xì)菌均有抑制作用，且對(duì)后者的作用較強(qiáng)。其中對(duì)傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強(qiáng)，對(duì)立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對(duì)革蘭陽性球菌的作用不及青霉素和四環(huán)素。抗菌作用機(jī)制是與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶，從而抑制蛋白質(zhì)合成。

各種細(xì)菌都能對(duì)氯霉素發(fā)生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。細(xì)菌對(duì)氯霉素產(chǎn)生耐藥性比較慢，可能是通過基因的逐步突變而產(chǎn)生的，但可自動(dòng)消失。細(xì)菌也可以通過R因子的轉(zhuǎn)移而獲得耐藥性，獲得R因子的細(xì)菌能產(chǎn)生氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（acetyltransferase）使氯霉素滅活。

氯霉素1kg醫(yī)藥級(jí)國(guó)藥準(zhǔn)字南京白敬宇原料藥