藥用級 十六醇  制藥輔料 申報試驗500g原裝

藥用級 十六醇  制藥輔料 申報試驗500g原裝

C16H34O　242.44　　[36653-82-4]　　本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含十六醇（C16H34O）不得少于95.0%。　　【性狀】　本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體?！　”酒吩谝掖贾幸兹埽谒袔缀醪蝗??！　∪埸c　本品的熔點（通則0612）為46～52℃?！　∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713）不大于1.0?！　×u值　本品的羥值（通則0713）為220～240?！　《谆鶃嗧恐怠∪”酒?.0g，加三25ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0713），不大于1.5。　　皂化值　取本品10.0g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不大于1.0?！　　捐b別】　在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。　　【檢查】　堿度　取本品3.0g，加無水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得顯紅色。　　乙醇溶液的澄清度與顏色　取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃?！　∮嘘P(guān)物質(zhì)　取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液，取0.5ml，置10ml量瓶中