cp15版藥典標(biāo)準(zhǔn)科研殼聚糖500g原廠定制
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研究歷史
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在蝦蟹等海洋節(jié)肢動(dòng)物的甲殼、昆蟲(chóng)的甲殼、菌類(lèi)和藻類(lèi)細(xì)胞膜、軟體動(dòng)物的殼和骨骼及高等植物的細(xì)胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛,儲(chǔ)量?jī)H居于纖維素之后,是第二大天然高分子,每年甲殼素生物合成的量約有100億噸,是一種可循環(huán)的再生資源,取之不盡、用之不竭,這些天然聚合物的主要分布在沿海地區(qū),印度、波蘭、日本、美國(guó)、挪威和澳大利亞等國(guó)家,殼聚糖已經(jīng)商業(yè)化生產(chǎn)。 [1]
甲殼素(chitin)首先是由法國(guó)研究自然科學(xué)史的布拉克諾(H. Bracolmot)教授于1811年在蘑菇中發(fā)現(xiàn),并命名為Fungine。1823年,另一
殼聚糖
位法國(guó)科學(xué)家?jiàn)W吉爾從甲殼類(lèi)昆蟲(chóng)的翅鞘中分離出同樣的物質(zhì),并命名為幾丁質(zhì);1859年,法國(guó)科學(xué)家C. Rouget將甲殼素浸泡在濃KOH溶液中,煮沸一段時(shí)間,取出洗凈后發(fā)現(xiàn)其可溶于有機(jī)酸中;1894年,德國(guó)人Ledderhose確認(rèn)Rouget制備的改性甲殼素是脫掉了部分乙?;募讱に兀⒚麨閏hitosan,即殼聚糖;1939年Haworth獲得了一種無(wú)爭(zhēng)議的合成方法,確定了甲殼素的結(jié)構(gòu);1936年美國(guó)人Rigby獲得了有關(guān)甲殼素/殼聚糖的一系列授權(quán),描述了從蝦殼、蟹殼中分離甲殼素的方法,制備甲殼素和甲殼素衍生物的方法,制備殼聚糖溶液、殼聚糖膜和殼聚糖纖維的方法;1963年Budall提出甲殼素存在著三種晶形;20世紀(jì)70年代,對(duì)甲殼素的研究增多;20世紀(jì)80-90年代,對(duì)甲殼素/殼聚糖研究進(jìn)入全盛時(shí)代。 [1]理化性質(zhì)
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本品的性質(zhì)與它的聚電解質(zhì)和聚糖的性質(zhì)有關(guān)。大量氨基的存在允許殼聚糖與陰離子系統(tǒng)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此這兩種物質(zhì)合用會(huì)引起理化性質(zhì)的改變。殼聚糖作為溶液被存放和使用時(shí),需處于酸性環(huán)境中,但由于縮醛結(jié)構(gòu)的存在,使其在酸性溶液中發(fā)生降解,溶液黏度隨之下降。如果加入乙醇、甲醇、丙酮等可延緩殼聚糖溶液黏度降低,以乙醇作用。 [2]一般物理性質(zhì)
本品又名脫乙酰甲殼質(zhì)、可溶性甲殼素、聚氨基葡萄糖,為類(lèi)白色粉末,無(wú)臭,無(wú)味。本品微溶于水,幾乎不溶于乙醇。本品是一種陽(yáng)離子聚胺,在pH< 6.5時(shí)電荷密度高(因此可吸附于陰離子表面并可與金屬離子螯合)。本品是一種帶有活潑羥基與氨基的線(xiàn)型聚電解質(zhì)(可進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)和成鹽)。 [2]純凈的殼聚糖為白色或灰白色半透明的片狀固體,溶于稀酸呈黏稠狀,在稀酸中殼聚糖的β -1,4-糖苷鍵會(huì)慢慢水解,生成低相對(duì)分子質(zhì)量的殼聚糖。溶于酸性溶液形成帶正電的陽(yáng)離子基團(tuán)。殼聚糖在溶液中是帶正電荷的多聚電解質(zhì),具有很強(qiáng)的吸附性。殼聚糖分子中含有氨基,具有堿性,在胃酸的條件下可生成銨鹽,可以使腸內(nèi)pH值轉(zhuǎn)為堿性,改善酸性體質(zhì)。甲殼素對(duì)人體細(xì)胞有很強(qiáng)的親和性,進(jìn)入人體內(nèi)的甲殼素被分解成基本單位。人體內(nèi)存在的葡萄糖胺。而乙酰葡萄糖胺是體內(nèi)透明質(zhì)酸的基本組成單位。因此甲殼素和殼聚糖對(duì)人體細(xì)胞有很好的親和性,不會(huì)產(chǎn)生排斥反應(yīng)。 [1]甲殼索在反應(yīng)中生成帶正電荷的陽(yáng)離子基團(tuán),這是自然界中存在的帶正電荷的可食性食物纖維。甲殼素食物纖維單獨(dú)食用是不易被消化吸收的,如果與牛奶、雞蛋、蔬菜、植物性食品等一起食用就可以被吸收,這是因?yàn)樵跉ぬ前访?、去乙酰酶(在植物和腸內(nèi)細(xì)菌中存在)、溶菌酶(體內(nèi)存在)及卵磷脂(牛奶、雞蛋中存在)等共同作用下甲殼素可以被分解成寡聚糖,低相對(duì)分子質(zhì)量的寡聚糖可以被吸收,吸收部位主要在大腸。






















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