醫(yī)藥級麥芽酚藥用輔料小試研發(fā)要求

醫(yī)藥級麥芽酚藥用輔料小試研發(fā)要求

中文名稱：麥芽酚

中文別名：甲基麥芽酚;2-甲基-3-羥基-4-吡喃酮;3-羥基-2-甲基-4-吡喃酮

 化學(xué)名稱：3-羥基-2-甲基-4-吡喃酮

英文名稱：3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone

英文別名：Maltol;Methylmaltol;3-Hydroxy-2-methyl-4-pyron

CAS號：118-71-8

脫色、混合

在容器中加水約300ml，加熱煮沸后，加100g，攪拌至全部溶解，補加水配制成100g/L。按質(zhì)量配比加30g/L(3%)活性炭，攪拌，煮沸15-30 min，用3號垂熔漏斗過濾，得澄明濾液，放冷至室溫。取濾液至適當(dāng)容器中，在攪拌下加入650g/L(65%)三氯化鐵溶液200ml，攪拌均勻，得混合液。
　　右旋糖[蒸餾水，活性炭]→[煮沸]濾液[FeCl3]→混合液

催化

在100mm×100mm玻璃離子交換柱內(nèi)，裝701苯乙烯型弱堿性陰離子交換樹脂，用100 g/L (10%)NaOH做再生劑，是樹脂轉(zhuǎn)成陰離子OH型，流出液pH7-8，無氯化物，比電阻在50kΩ/cm以上，供催化反應(yīng)用。
　　將再生好的樹脂柱內(nèi)的水位放至樹脂界面處，倒入混合液，進(jìn)行動態(tài)催化反應(yīng)，流出度控制在15ml/min為宜。當(dāng)深紅色鐵流出時，立即取樣檢查pH值、氯化物和比電阻，其pH應(yīng)在8以上，氯化物應(yīng)為陰性，比電阻在2kΩ/cm以上，合格后收集。當(dāng)混合液下降到樹脂界面時，開始用水洗脫，進(jìn)水度控制在和流出度相同，一般可收集到2-3L流出液。
　　混合液[701樹脂柱]→流出液（鐵）

濃縮

取上述流出液進(jìn)行減壓濃縮，溫度45-65℃之間，至1L時停止蒸餾，取樣測定含鐵量并酌情調(diào)節(jié)含鐵量，使成2.5%。
　　流出液[40-65℃，減壓]→濃縮液

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