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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>CP2020 藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑

  • 藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑
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訂貨量 ≥1件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號(hào)

CP2020

訪問次數(shù)

766

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/6/20 10:23:27

劉潤紅

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產(chǎn)品簡介

藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 9005-84-9 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 (C6H10O5)n 規(guī)格 500g25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑可溶性淀粉在片劑、膠囊劑等劑型的生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用??扇苄缘矸郾群€(wěn)定,吸附力強(qiáng),在制備膠囊劑時(shí),加入可溶性淀粉可以改善藥物的流動(dòng)性。可溶性淀粉作為賦形劑用于顆粒劑的制備,可以克服糊精黏度大、不易制粒的缺陷,工藝簡化,且制備的顆粒劑口感較好,常用于無糖顆粒的制備

藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑詳細(xì)信息

藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑

藥用級(jí)可溶性淀粉用途有稀釋劑黏合劑

1、可溶性淀粉一般就是常見的阿爾法淀粉,即羥基支鏈上被醚化的淀粉陽離子鹽(可溶性淀粉,確切的說應(yīng)該是水溶性淀粉陽離子鹽,類似于CMC,羧甲基纖維素鈉鹽),可以以任意比例溶解于冷水和熱水中,干燥后成為硬脆的薄膜。

2、淀粉,是一種葡萄糖聚合的多糖,由于來源不同沒有固定的分子式,通常認(rèn)為是不溶于水,但是也有能微溶或者溶脹的比如常見的糯米淀粉(江米面)和綠豆淀粉(冷水溶脹)。

3、可溶性淀粉 ;所屬類別 : 有機(jī)物

白色或類白色粉末,無臭無味。

溶解度:可溶性淀粉不溶于冷水,溶解于沸水。水溶性淀粉為白色或黃白色粉末,在冷水中即可全溶。常溫下100ml水中邊加邊攪,至少可溶解60g該品。但其粘度較可溶性淀粉大。

4、淀粉(amylum)是一種多糖。制造淀粉是植物貯存能量的一種方式。分子式(C6H10O5)n。淀粉可以看作是葡萄糖的高聚體。淀粉除食用外,工業(yè)上用于制糊精、麥芽糖、葡萄糖、酒精等,也用于調(diào)制印花漿、紡織品的上漿、紙張的上膠、藥物片劑的壓制等??捎捎衩?、甘薯、野生橡子和葛根等含淀粉的物質(zhì)中提取而得。

【檢查】對(duì)碘靈敏度    取澄清度檢查項(xiàng)下的供試品溶液2.5ml,加水97.5ml,加碘滴定液(0.005mol/L)0.50ml,搖勻,溶液應(yīng)呈純藍(lán)色或紫紅色,加硫代*滴定液(0.01mol/L)0.50ml后,溶液顏色應(yīng)消失。

  酸堿度    取澄清度檢查項(xiàng)下放冷后的供試品溶液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.0~7.5。

  溶液的澄清度    馬鈴薯或木薯淀粉來源:取本品1.0g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水95ml,煮沸2分鐘,立即依法檢查,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,立即與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃。

  玉米淀粉來源: 取本品0.5g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水95ml,煮沸2分鐘,立即與4號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃。

  還原糖    取本品10.0g,加水100.0ml,振搖15分鐘,放置12小時(shí),用G4玻璃垂熔坩堝濾過,取續(xù)濾液50.0ml,加堿性酒石酸銅試液50ml,煮沸2分鐘,用105℃恒重的G4玻璃垂熔坩堝濾過,沉淀物用水洗滌直至洗液呈中性,再分別用乙醇和乙各60ml洗滌,在105℃干燥至恒重。馬鈴薯淀粉來源:遺留殘?jiān)坏眠^0.15g;其他淀粉來源:遺留殘?jiān)坏眠^0.25g。

  氯化物    取本品1.0g,置100ml量瓶中,加水約50ml,振搖10分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2%)。

  硫酸鹽    取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液20.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

  氧化物質(zhì)    取本品4.0g,置具塞錐形瓶中,加水50.0ml,密塞,振搖5分鐘,轉(zhuǎn)入50ml具塞離心管中,離心至澄清,取上清液30.0ml,置碘量瓶中,加冰醋酸1ml與碘化鉀1.0g,密塞,搖勻,置暗處放置30分鐘,用硫代*滴定液(0.002mol/L)滴定至藍(lán)色或紫紅色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正(空白試驗(yàn)應(yīng)在放置30分鐘后,加淀粉指示液1ml后測定)。每1ml硫代*滴定液(0.002mol/L)相當(dāng)于34μg的氧化物質(zhì)(以*H2O2計(jì)),消耗的硫代*滴定液(0.002mol/L)不得過1.4ml(0.002%)。

  干燥失重    取本品,在130℃干燥90分鐘,減失重量不得過13.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span>    取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.5%。

  鐵鹽    取本品1.0g,置于具塞錐形瓶中,加稀鹽酸4ml與水16ml,強(qiáng)力振搖5分鐘,濾過,用適量水洗滌,合并濾液與洗液至50ml納氏比色管中,加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

  重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽    取本品1.0g,加水21ml,煮沸,放冷,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  微生物限度    取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

 

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