醫(yī)藥用級甜菊素CP2020版藥典資質(zhì)1kg起訂

醫(yī)藥用級甜菊素CP2020版藥典資質(zhì)1kg起訂

1 中文名

甜菊素

2 漢語拼音

Tianjusu

3 英文名

Steviosin

4 CAS號

[57817-89-7]

4 來源及含量

本品是以甜菊素為主的混合苷。按干燥品計算，含甜菊素（C38H60O18）不得少于95.0%。

6性狀

本品為白色或類白色粉末；無臭，味濃甜微苦。

本品在乙醇中溶解，在水中微溶。

7 比旋度

取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄明，應濾過）。在25℃時，依法測定，比旋度應為-30°至-40°。

8鑒別

取本品與甜菊素對照品各10mg，分別加無水乙醇1ml溶解，制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三－甲醇－水（65：35；10）的下層液為展開劑，展開，晾干，噴以30%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱約15分鐘至斑點清晰，供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。

9檢查酸度

取本品0.50g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，振搖使溶解，加酚酞指示液1滴用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色出現(xiàn)，并在10秒鐘內(nèi)不褪，消耗聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）不得過0.5ml。

10雜質(zhì)吸光度

取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外－可見分光光度法在370nm波長處測定，吸光度不得大于0.10。

11干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%。

12熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%。

13重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。14類別

藥用輔料，矯味劑和甜味劑。

貯藏密封保存版本《中華人民共和典》2015年版

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