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研發(fā)新藥流失 挫傷我國制藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展
近幾年,我國不少重大創(chuàng)新藥物和技術(shù)成果,由于缺乏后續(xù)研發(fā)費用、無法打入市場而無奈地被外資收購或控股,中國已成為跨國醫(yī)藥公司獵取新藥的場所。一、現(xiàn)象呈現(xiàn):多個重大新藥成果和技術(shù)被外資收購或控股重組人紐蘭格林是張江的澤生科技開發(fā)有限公司(以下簡稱澤生科技)自主開發(fā)的抗心衰基因工程新藥,已經(jīng)申請了多項。該藥在剛進入臨床試驗Ⅱ期之際被某跨國藥企收購。澤生科技以3700萬美元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費和該藥上市后9%的銷售額分成,出讓了該新藥的技術(shù)和銷售權(quán)。重大創(chuàng)新藥物一直是我國制藥產(chǎn)業(yè)求之不得的“香餑餑”,為什么澤生制藥企業(yè)經(jīng)營理念轉(zhuǎn)型,準備好了嗎?
面對我國原料藥產(chǎn)能、產(chǎn)量世界*的成績,制藥行業(yè)可謂喜憂參半。喜的是:中國已經(jīng)成為世界生物化學原料藥制藥產(chǎn)業(yè)制造大國。憂的是:中國卻不屬于原料藥創(chuàng)造強國。在今年3月份國家環(huán)??偩止嫉?066家工業(yè)污染源重點監(jiān)控企業(yè)中,醫(yī)藥企業(yè)占117家,其中以發(fā)酵類原料藥生產(chǎn)企業(yè)居多。恰恰是這些能源、資源消耗較大的發(fā)酵類原料藥,同時又是我國出口的主導型產(chǎn)品。在這種資源拉動型醫(yī)藥商品出口結(jié)構(gòu)下,尷尬的現(xiàn)實長期存在:國內(nèi)化學原料藥全年銷售總收入尚不及世界zui大制藥企業(yè)單獨銷售額;國內(nèi)制藥企業(yè)逐步成為世界原料藥轉(zhuǎn)移藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓提速 將促進研發(fā)主體積極性
“境外制藥廠商可以將已獲得《進口藥品注冊證》的藥品的生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè),將是對國內(nèi)低水平仿創(chuàng)行為的打壓,而新藥技術(shù)可以多家轉(zhuǎn)讓,將有力提高國內(nèi)研發(fā)主體的積極性?!敝袊t(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心主任芮國忠在接受記者采訪時,如是看待當前正在廣泛征求意見的《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》(下稱《規(guī)定》)。這一新規(guī)與原先的規(guī)定有著天壤之別,對于改善國內(nèi)研發(fā)環(huán)境,將起到積極作用。關(guān)于技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用的問題,業(yè)內(nèi)專家表示關(guān)鍵在于如何支付,如采用銷售提成的方式,可減少一次付款的壓力并降低轉(zhuǎn)讓風險。此外,一些程序國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于更改核酸類保健食品不適宜人群的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):為確保核酸類保健食品的食用安全,經(jīng)研究,現(xiàn)將核酸類保健食品的不適宜人群由“痛風患者”更改為“痛風患者、血尿酸高者、腎功能異常者”。已獲得保健食品批準證書且不適宜人群為“痛風患者”的核酸類保健食品,自2008年11月1日起生產(chǎn)的產(chǎn)品,標簽和說明書中的不適宜人群須更改為“痛風患者、血尿酸高者、腎功能異常者”。請各省級局及時將更改事項通知轄區(qū)內(nèi)的相關(guān)保健食品生產(chǎn)企業(yè)。研發(fā)外包日益擴大 中國制藥發(fā)展?jié)u入佳境
在中國藥學會藥事管理專業(yè)委員會年會(2007)暨“保障藥品安全,和諧醫(yī)藥發(fā)展”論壇上,中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會常務副會長于明德指出:“近兩三年是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展zui不平靜的時期,但到了2007年,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進入了一個新的發(fā)展階段?!迸c會專家一致認為,目前中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展盡管有很大的發(fā)展契機,但也存在很多問題,可謂是機遇與挑戰(zhàn)并存。內(nèi)需增長為企業(yè)提供良好契機于明德指出,目前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍然以內(nèi)需為主。2006年,我國醫(yī)藥產(chǎn)品提供出口的只占12.6%%,其中有1/2是化學原料藥和中間體,因此,醫(yī)藥產(chǎn)品