6月30日，賽默飛世爾科技(中國)有限公司在濟南舉辦"超越邊界·放大可能——全新生物惰性UHPLC整體解決方案新品發(fā)布暨制藥分析創(chuàng)新論壇"。作為賽默飛2026新品發(fā)布線下巡演首站，本次活動正式開啟全國巡展，重點發(fā)布Vanquish™ Amplify 生物惰性液相系統(tǒng)，并展示包括新一代Orbitrap™ Tribrid™ Apex高分辨質(zhì)譜平臺在內(nèi)的多款創(chuàng)新產(chǎn)品及整體解決方案，圍繞液相色譜、高分辨質(zhì)譜、生物藥質(zhì)量控制及藥物質(zhì)量研究等熱點話題，與行業(yè)專家共同探討制藥分析創(chuàng)新發(fā)展。
全國新品發(fā)布線下巡演首站啟航，
共話制藥分析創(chuàng)新未來
作為賽默飛2026制藥分析新品發(fā)布線下巡演首站，本次活動正式拉開全國巡展序幕。來自制藥企業(yè)、科研院所及行業(yè)專家齊聚泉城，共同見證新品發(fā)布，并圍繞液相色譜、質(zhì)譜技術、生物藥質(zhì)量控制、藥物質(zhì)量研究以及未來分析實驗室發(fā)展趨勢展開深入交流。
活動伊始，賽默飛色譜質(zhì)譜制藥行業(yè)全國銷售總監(jiān)黃柳晶代表公司致辭。他向現(xiàn)場嘉賓表示熱烈歡迎，并感謝廣大客戶及合作伙伴長期以來對賽默飛的信任與支持。
他表示，賽默飛始終秉承"攜手客戶，讓世界更健康、更清潔、更安全"的使命，堅持以客戶需求為導向，持續(xù)推進本土創(chuàng)新，依托覆蓋藥物研發(fā)、質(zhì)量控制及合規(guī)管理的整體解決方案，為中國制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供有力支持。希望通過本次線下巡演，與行業(yè)伙伴共同交流分析技術創(chuàng)新成果，推動先進分析技術在制藥領域的深入應用。
Vanquish™ Amplify全新生物惰性UHPLC正式發(fā)布
論壇現(xiàn)場迎來了備受期待的新品發(fā)布環(huán)節(jié)。在現(xiàn)場嘉賓的共同見證下，Vanquish™ Amplify全新生物惰性UHPLC系統(tǒng)正式發(fā)布。
隨著核酸藥物、生物藥以及復雜樣品分析需求快速增長，分析實驗室對于液相色譜系統(tǒng)的惰性、靈敏度及數(shù)據(jù)可靠性提出了更高要求。Vanquish™ Amplify基于Vanquish平臺全面升級，采用全惰性樣品流路設計，可有效降低金屬敏感分析物的非特異性吸附，為寡核苷酸、RNA及其他金屬敏感樣品分析提供更加穩(wěn)定、可靠的數(shù)據(jù)支持，進一步完善了賽默飛面向生物制藥和創(chuàng)新藥研發(fā)的液相色譜整體解決方案。
聚焦前沿技術，共探制藥分析創(chuàng)新發(fā)展
圍繞制藥分析領域的熱點技術和應用需求，本次論壇邀請了來自賽默飛及行業(yè)專家?guī)矶鄨鰧ｎ}報告，分享液相色譜、高分辨質(zhì)譜、生物藥質(zhì)量控制及藥物質(zhì)量研究等領域的新技術成果與實踐經(jīng)驗。
全新生物惰性UHPLC賦能核酸分析
賽默飛HPCS應用經(jīng)理冉良驥圍繞Vanquish™ Amplify UHPLC系統(tǒng)及SurePac™ Oligo RP MDi™色譜柱組成的整體解決方案進行了分享。報告結合寡核苷酸分析中的實際挑戰(zhàn)，介紹了全惰性液相系統(tǒng)在降低樣品吸附、改善峰形、提升LC-MS分析可靠性等方面的優(yōu)勢，為核酸藥物研發(fā)及質(zhì)量控制提供新的分析思路。
LC-MS技術助力生物藥質(zhì)量控制
山東省食品藥品檢驗研究院杭寶建博士圍繞《LC-MS在生物藥質(zhì)量控制中的應用》進行了專題分享，結合蛋白質(zhì)分析、宿主蛋白殘留檢測、生物藥質(zhì)量控制等多個應用案例，展示了LC-MS技術在復雜生物樣品分析中的重要價值，為生物藥質(zhì)量研究提供了新的技術參考。
新一代高分辨質(zhì)譜賦能復雜生物藥深度表征
賽默飛LSMS應用經(jīng)理祝翔分享了《賽默飛全新一代高分辨質(zhì)譜在藥物深度表征中的應用》，重點介紹了新一代Orbitrap™ Tribrid™ Apex平臺在完整蛋白分析、ADC偶聯(lián)位點分析、糖基化及翻譯后修飾鑒定等方面的創(chuàng)新能力，為復雜生物藥研發(fā)和質(zhì)量研究提供更加全面、高置信度的分析解決方案。
聚焦生命科學前沿與藥物質(zhì)量研究
山東大學謝玉生教授圍繞蛋白質(zhì)鄰近標記及產(chǎn)業(yè)化應用前景進行了分享，介紹了蛋白質(zhì)鄰近標記技術在生命科學研究及藥物研發(fā)中的最新進展。
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院任世言總監(jiān)圍繞藥物質(zhì)量研究全生命周期管理，結合國內(nèi)外法規(guī)要求及典型案例，對藥物質(zhì)量研究策略進行了深入解析，為企業(yè)開展藥學研究及注冊申報提供了實踐參考。
圓桌論壇：AI如何賦能未來分析實驗室
論壇最后，與會嘉賓圍繞"AI會重新定義分析實驗室嗎？下一代分析平臺需要具備什么能力？"展開圓桌討論，就人工智能、自動化、數(shù)字化分析等行業(yè)發(fā)展趨勢進行了深入交流，共同展望未來分析實驗室的發(fā)展方向。
新品線下巡演持續(xù)進行，
期待下一站相聚
濟南站的成功舉辦，
正式開啟了賽默飛2026新品發(fā)布線下巡演。
??2026年7月17日
??南京站
??2026年7月21日
??武漢站
誠邀廣大行業(yè)同仁蒞臨現(xiàn)場，共同體驗賽默飛最新分析技術平臺，深入了解賽默飛2026新品及整體解決方案，共同探索分析技術創(chuàng)新發(fā)展的更多可能。
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