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邀請函|抗體分析質(zhì)控全方案：UHPLC系統(tǒng)賦能mAb滴度檢測與理化分析

發(fā)布時間：2026-4-15
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　　近年來，全球生物制藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)高速增長，單克隆抗體(mAb)藥物憑借其靶向性強、療效明確的優(yōu)勢，已成為腫瘤治療、自身免疫性疾病及抗感染等領(lǐng)域的中流砥柱。與此同時，隨著抗體藥物研發(fā)管線的持續(xù)擴張和工藝開發(fā)對“速度”與“效率”的極致追求，行業(yè)正面臨著從早期研發(fā)到質(zhì)量控制全流程中的分析通量瓶頸，如何加速抗體理化分析、優(yōu)化滴度檢測流程，成為生物制藥企業(yè)降本增效的關(guān)鍵課題。

　　作為科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，賽默飛始終致力于為生物制藥行業(yè)提供創(chuàng)新、高效的分析解決方案。在抗體藥物分析領(lǐng)域，公司依托Vanquish系列超高效液相色譜(UHPLC)平臺與POROS™系列親和色譜柱技術(shù)，構(gòu)建了覆蓋抗體發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)到QC放行的完整產(chǎn)品矩陣。

　　賽默飛于4.15日舉辦“抗體分析質(zhì)控全方案：UHPLC 系統(tǒng)賦能 mAb 滴度檢測與理化分析 ”直播。探討如何在不犧牲數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下實現(xiàn)分析效率倍增和分享如何通過高選擇性、高通量的色譜方案加速工藝決策與質(zhì)控放行。誠邀抗體藥物研發(fā)、工藝開發(fā)及質(zhì)量控制領(lǐng)域的專業(yè)人士共同參與，探討抗體分析的前沿技術(shù)與高效路徑。(詳情見下方海報)

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