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細胞培養(yǎng)室的滅菌與消毒2026/7/17

細胞培養(yǎng)對無菌環(huán)境的要求較為嚴格。細胞培養(yǎng)間的殺菌主要涉及空氣的殺菌，其常見的四種方法如下：1、甲醛熏蒸甲醛是一種高效能化學滅菌劑。不易燃、不爆炸、不腐蝕金屬。它能與蛋白質中的氨基酸結合而使蛋白變性，...

ROX染料在qPCR中的作用2026/3/27

在qPCR(定量實時聚合酶鏈式反應)中，ROX(羧基-X-羅丹明)是一種被動參比染料，主要作用是通過校正孔間熒光信號差異，消除儀器、孔板位置或反應體系波動對檢測結果的影響，最終提高數(shù)據準確性和重復性。...

鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒的使用注意事項有哪些？2025/9/25

一、樣本處理與保存?1、樣本采集?：需使用無菌采集管收集疑似感染樣本(如肺泡灌洗液、血液或組織)，避免污染。臨床樣本需在生物安全柜中操作，符合二級生物安全防護要求?。?2、保存條件?：短期保存(≤7天...

《Nature》硫酸化糖胺聚糖介導的脂蛋白攝?。耗[瘤抵抗鐵死亡的關鍵機制2025/6/25

脂質作為癌細胞結構和信號傳導的關鍵組分，其獲取機制備受關注。最新研究揭示，循環(huán)系統(tǒng)中脂蛋白的攝取能力竟是決定癌癥鐵死亡(ferroptosis)敏感性的"生死開關"。通過全基因組篩選，科學家發(fā)現(xiàn)硫酸化...

Nature改變了我們對突變的看法：DNA損傷可以持續(xù)數(shù)年無法修復2025/1/17

新的研究表明，雖然大多數(shù)已知類型的DNA損傷是由我們細胞內部的DNA修復機制修復的，但某些形式的DNA損傷逃避修復，并可能持續(xù)多年。這意味著這種損傷有多次機會產生有害的突變，從而導致癌癥。來自威康-桑...

熒光定量 PCR 的應用2024/12/18

分子生物學研究1核酸定量分析。對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動植物基因拷貝數(shù)的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2基因表達差異分析。比...

超全熒光定量PCR應用常見問題匯總！2024/11/11

實時熒光定量技術是什么20世界90年代由美國AppliedBiosystems公司推出實時熒光定量PCR技術（Real-timeqPCR），其基本原理是在常規(guī)PCR基礎上添加熒光染料或熒光染料探針，利...

PCR擴增的抑制劑有哪些？2024/10/2

PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其產物的生成量是以指數(shù)方式增加，能將皮克(pg）量級的起始待測模板擴增到微克（μg）水平?？梢詮?00萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的...

干貨：如何增加PCR特異性？2024/9/7

引物設計細心地進行引物設計是PCR中最重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火。設計糟糕的引物可能會同擴增其他的非目的序列。下面的指導描述了一個可以增加特異性的引物所具有的令...

融解曲線中那些令你頭疼的問題2024/8/24

融解曲線中那些令你頭疼的問題，全面解析看這里！我們在做染料法SYBRGreenqPCR時，除了要看擴增曲線的CT值大小外，另一個重要的指標是融解曲線是否為單峰。那您知道融解曲線是怎么來的嗎？為什么說它...

細胞支原體污染的檢測方法2024/8/17

培養(yǎng)的細胞可能會污染支原體，支原體是一種常見的細菌，它可以在實驗室環(huán)境中生長和繁殖。如果實驗操作不當，可能會導致支原體污染細胞培養(yǎng)物。此外，一些細胞系可能已經被感染了支原體，一些培養(yǎng)用的試劑也可能帶有...

衣原體檢測的方法及優(yōu)缺點2024/7/28

衣原體屬于原核生物，嚴格細胞內寄生，是一種比細菌小比病毒大的微生物，能通過細胞濾器，有特殊的兩相發(fā)育周期。它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細胞提供，因而必須依靠寄生才能生存。衣原體...

常見測蛋白濃度方法的優(yōu)缺點比較2024/7/20

蛋白濃度測定的方法有很多，但每種方法都有其特點和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎上根據不同情況選用恰當?shù)姆椒ǎ詽M足不同的要求。例如凱氏定氮法結果精確，但操作復雜，用于大批量樣品的測試則不太合適；...

測序揭示與干眼癥有關的眼部微生物組差異2024/4/26

研究人員使用測序技術來確定健康眼睛患者的微生物組合與干眼癥患者的微生物組合有何不同。這項新研究可能會改善各種眼部問題和影響身體其他部位疾病的治療方法。我們體內和體表的微生物群落;統(tǒng)稱為人體微生物群-;...

染料法和探針法熒光定量PCR（RT-qPCR）的優(yōu)缺點比較2023/10/18

一、熒光染料法(SYBRGreen)其原理是：在PCR反應體系中加入過量熒光染料，DNA擴增的過程中，熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈，發(fā)射熒光信號，隨著反應的進行，熒光強度逐漸增強，并且可以實時測量。...