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上海炎熙生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第4年

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熒光定量 PCR 的應(yīng)用

時(shí)間:2024/12/18
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  分子生物學(xué)研究
 
  1 核酸定量分析。 對(duì)傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測(cè) , 比如近期流行的甲型 H1N1 流感, 轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物基因拷貝數(shù)的檢測(cè), RNAi 基因失活率的檢測(cè)等。
 
  2 基因表達(dá)差異分析。 比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異 ( 如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等 ) ,特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及 cDNA 芯片或差顯結(jié)果的確證
 
  3 SNP 檢測(cè)。檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性對(duì)于研究個(gè)體對(duì)不同疾病的易感性或者個(gè)體對(duì)特定藥物的不同反應(yīng)有著重要的意義,因分子信標(biāo)結(jié)構(gòu)的巧妙性,一旦 SNP 的序列信息是已知的,采用這種技術(shù)進(jìn)行高通量的 SNP 檢測(cè)將會(huì)變得簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確。
 
  4 甲基化檢測(cè)。甲基化同人類的許多疾病有關(guān),特別是癌癥, Laird 報(bào)道了一種稱作 Methylight 的技術(shù),在擴(kuò)增之前先處理 DNA ,使得未甲基化的胞嘧啶變成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不受影響,用特異性的引物和 Taqman 探針來(lái)區(qū)分甲基化和非甲基化的 DNA ,這種方法不僅方便而且靈敏度更高。
 
  醫(yī)學(xué)研究
 
  5 產(chǎn)前診斷:人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療,到目前為止,還只能只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè),減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少 X 連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒 DNA ,用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè)其 Y 性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受。
 
  6 病原體檢測(cè):采用熒光定量 PCR 檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、 EB 病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
 
  7 藥物療效考核:對(duì)乙型肝炎病毒 (HBV) 、丙型肝炎病毒 (HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。 HCV 高水平表達(dá),干擾素治療作用不敏感,而 HCV 低滴度,干擾素作用敏感;在拉米夫定治療過(guò)程中, HBV- DNA 的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平,則提示病毒發(fā)生變異。
 
  8 腫瘤基因檢測(cè):盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚,但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變,在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 不但能有效地檢測(cè)到基因的突變,而且可以準(zhǔn)確檢測(cè)癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過(guò)端粒酶 hTERT 基因、慢性粒細(xì)胞性白血病 WT1 基因、腫瘤 ER 基因、前列腺癌 PSM 基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)。

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