齊一生物科技（上海）有限公司
免費會員
-
臭氧能增加呼吸和循環(huán)系統(tǒng)損害引起的死亡率
長期暴露在臭氧（O3）環(huán)境中會使人們來自呼吸系統(tǒng)和心血管疾病死亡風險增加。臭氧是一種強效的溫室氣體。美國自1982年開始的大型研究數(shù)據(jù)表明，每增加十億分之一（ppb）的臭氧接觸會使得由于肺部疾病、心血管疾病以及其他各種原因?qū)е碌乃劳鲲L險分別增高12%、3%和2%。研究人員稱，死亡風險增加zui高的是糖尿病（16%），其次是心律失常、心力衰竭和心臟驟停（15%）以及慢性阻塞性肺疾?。?4%）。筆者從近67萬條美國癌癥學會癌癥預防研究（CPS-II）的分析數(shù)據(jù)得出，臭氧和死亡率之間的關系始于35pp -
帕金森氏癥的常見康復訓練包括物理治療與作業(yè)治療等，旨在改善患者的生活質(zhì)量。但在美國醫(yī)學期刊上發(fā)表的一篇新研究認為，物理治療與作業(yè)治療的有效性值得懷疑。英國伯明翰大學研究人員19日在《美國醫(yī)學會雜志·神經(jīng)病學卷》上發(fā)表研究說，對那些輕到中度帕金森氏癥患者而言，物理治療與作業(yè)治療對他們中短期的日常活動沒有產(chǎn)生積極影響，包括穿衣、刷牙等活動。物理治療與作業(yè)治療均屬于康復性訓練，其中物理治療主要改善平衡、協(xié)調(diào)與行走等能力，緩解疼痛、提高運動機能；作業(yè)治療主要包括鼓勵患者積極參加日?；顒?，提高他們的生活自
-
腸道微生態(tài)失調(diào)會誘發(fā)睡眠呼吸暫停的高血壓
近期，一項發(fā)表在《Hypertension》雜志上的研究顯示，伴有腸道微生態(tài)失調(diào)的高脂肪飲食會導致阻塞性睡眠呼吸暫停誘發(fā)的高血壓。來自休斯頓貝勒醫(yī)學院的DavidJ.Durgan博士和同事們指出，阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征是心血管疾病的重要危險因素。事實上，多達80%的耐藥性高血壓患者可能有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。他們進一步指出，共生細菌，特別是腸道微生物群，在調(diào)節(jié)宿主代謝，免疫和炎癥方面發(fā)揮了至關重要的作用。腸道微生態(tài)失調(diào)與各種疾病包括肥胖，糖尿病，動脈粥樣硬化以及高血壓都有關聯(lián)。為了檢查這種 -
自然界中存在大量的多倍化植物，在有花植物中，大約70%都是多倍體。而在現(xiàn)生脊椎動物中僅有部分魚類和兩爬中存在多倍體現(xiàn)象。為何多倍體脊椎動物數(shù)目遠比多倍體植物較少至今仍是謎。為了探討這一重要問題，中國科學院昆明動物研究所研究員、中國科學院院士張亞平和湖南師范大學教授劉少軍分別發(fā)揮他們在基因組進化分析和遠緣雜交研制多倍體魚品系等方面的優(yōu)勢，組成一個跨國聯(lián)合攻關團隊，開展異源四倍鯽鯉品系遺傳特性研究。該團隊其他主要成員包括云南大學副教授羅靜、云南大學/中科院昆明動物所聯(lián)合培養(yǎng)博士生柴靜、湖南師范大學博
-
來自德克薩斯大學西南醫(yī)學中心的研究人員在人類心臟細胞中鑒別出從前未知的一種小肽，證實它在心肌收縮中發(fā)揮重要作用。這一小肽是由非編碼RNA編碼，表明可能還存在其他更多發(fā)揮重要生物學功能的“非編碼”RNA片段。這一研究一方面說明非編碼RNA并非過去認為的那樣不能編碼，這種編碼產(chǎn)物還可產(chǎn)生生物學效應。這種發(fā)現(xiàn)屬于新生物分子作用模式，值得大家重視。研究結(jié)果發(fā)表在1月15日《科學》雜志上，這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)心力衰竭的治療方法提供了一個新靶點。論文通訊作者是德克薩斯大學Hamon再生科學與醫(yī)學中心主任、分子生物
-
近日，西非國家塞拉利昂衛(wèi)生部確認該國新出現(xiàn)一例埃博拉死亡病例。世界衛(wèi)生組織也確認這一消息，但表示目前尚未確定這名患者病源是否來自新的病毒傳播鏈，世衛(wèi)組織正進行病例調(diào)查和接觸對象追蹤。由于世衛(wèi)組織2016年1月14日在日內(nèi)瓦宣布西非埃博拉疫情結(jié)束，目前所有已知的埃博拉病毒傳播鏈在西非地區(qū)全部終結(jié)。塞拉利昂出現(xiàn)的死亡病例引起關注。塞拉利昂政府發(fā)言人阿卜杜萊·巴萊臺于2016年1月15日上午在新聞發(fā)布會上說，這名22歲的塞拉利昂女性可能是在臨近幾內(nèi)亞邊境一處集市感染上病毒的，發(fā)病后被送往該國東北部通科
-
我國科學家在埃博拉病毒研究上又獲新進展。中科院微生物研究所、中國疾病預防控制中心高福院士領導的團隊，在世界上首先從分子層面解釋了埃博拉病毒是怎樣感染人體細胞的，這為抗埃博拉病物的研究提供了新靶點。相關論文于美國東部時間1月14日在線發(fā)表于學術(shù)期刊《細胞》上。埃博拉病毒于1976年被發(fā)現(xiàn)，至今已有40年。以前的科學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，埃博拉病毒是一類囊膜病毒，其對宿主的入侵分為兩個重要步驟，首先是病毒粘附到宿主細胞膜表面，然后是病毒通過細胞內(nèi)吞進入細胞內(nèi)部，形成內(nèi)吞體，在內(nèi)吞體內(nèi)，病毒發(fā)生膜融合過程，釋放
-
人腸道病毒71型（Enterovirus71,EV71）是近年來在我國持續(xù)爆發(fā)的人手足口病的主要病原體。EV71病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白3C是一類半胱氨酸蛋白酶，對病毒前體蛋白的加工和病毒成熟具有重要作用。通過抑制病毒蛋白酶功能，阻斷病毒復制，實現(xiàn)抗病毒治療是是手足口病臨床新藥創(chuàng)制研究的重要方向。南開大學尚魯慶副教授和尹正教授的研究團隊基于EV71病毒3C蛋白酶的晶體結(jié)構(gòu)，利用結(jié)構(gòu)生物學和計算機輔助藥物設計手段，設計合成了一系列具有羥基氰類EV71病毒3C蛋白酶抑制劑，進行分子和細胞水平的生物活性評價。
