齊一生物科技（上海）有限公司
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一項研究提出了在氣候變暖與弧菌感染之間的。原核生物在維持地球的生命方面占據(jù)了一個關鍵的角色，并且代表了世界海洋中zui大的活的生物質。盡管大量研究已經證明了氣候變暖增加了海洋溫度并且改變了海洋生態(tài)系統(tǒng)，但是幾乎沒有研究審視這些變化對海洋原核生物的影響。RitaColwell及其同事獲得了浮游生物連續(xù)記錄系統(tǒng)（CRP）調查在1958年到2011年間收集并保存的浮游植物樣本，然后重建了包括人類病原體在內的弧菌物種的豐富程度的歷史。這組作者把重點放在了北大西洋和北海的9個區(qū)域，他們發(fā)現(xiàn)氣候變化與浮游植
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蘭開斯特大學的科學家zui近觀察了一些異常細胞的代謝水平，這些異常的細胞有些是癌細胞。細胞能量代謝水平的改變是很多疾病發(fā)生的一個顯著標志，同時也是細胞由健康轉變?yōu)楫惓５囊粋€關鍵點。*，與正常細胞的有氧代謝提供能量不同，癌細胞在體內的代謝主要以無氧代謝糖酵解為主，所以會因此浪費很多的原料?？茖W家們通過酵母細胞對這一領域進行相關的研究，他們獲得結果通過一系列數(shù)學公式的形式反映出來，這樣使得一些生命科學的東西更加定量，依據(jù)也更加可靠。他們的研究已經發(fā)表在了《科學報道》（ScientificReport
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由中國北京師范大學科研人員開展的一項新研究顯示，有“愛情荷爾蒙”之稱的催產素會減少消極情緒，讓人更樂觀，這一效應對抑郁或焦慮人士尤為明顯。催產素是由下丘腦分泌的一種神經激素，它在人和動物體內普遍存在，在分娩與母嬰關系中扮演重要角色。之前的研究顯示，鼻噴催產素可促進人類信任，還被探索用于多種精神疾病的治療，如自閉癥、社交焦慮癥和抑郁癥。在研究中，北京師范大學認知神經科學與學習國家重點實驗室馬燚娜課題組提出社會適應模型，表明催產素是促進個體適應社會環(huán)境的重要物質。研究人員在新一期美國《國家科學院學報
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領xian的科技公司默克(Merck)將向Y-mAbsTherapeutics,Inc.提供其Provantage®端到端開發(fā)和生產服務，為Y-mAbs進入晚期臨床開發(fā)階段的單克隆抗體提供支持。該抗體產品以難治性柔腦膜神經母細胞瘤及彌漫性真性腦橋神經膠質瘤為靶向，為小兒患者帶來了潛在的突破性療法。在Y-mAbs的先導細胞系轉移到默克之后，默克將提供處于晚期臨床開發(fā)階段的抗體的擴大和GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）標準生產服務。默克執(zhí)行委員會成員兼生命科學業(yè)務部執(zhí)行官烏迪特-巴特拉(UditBatr
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OsMTOPVIB是DSB形成所必需的因子同源染色體重組是減數(shù)分裂的重要事件，同源染色體間的物質交換促進遺傳多樣性的發(fā)生；重組產生的交叉結可以將同源染色體緊密連接在一起，保證同源染色體準確地和紡錘體連接并且確保同源染色體均等分向細胞兩極。減數(shù)分裂重組起始于DNA雙鏈斷裂(double-strandbreaks,DSBs)的產生。目前已鑒定的重組起始蛋白在真菌、動物和植物之間并不十分保守。中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所程祝寬研究組在水稻中鑒定出了一個同源重組起始因子：OsMTOPVIB。OsMT
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雖然這蛋白讀起來特別像歐洲某國的車牌號，但ZMYND8蛋白已被證實具有抑制前列腺癌細胞轉移相關基因的作用。該研究結果主要來自細胞研究和小鼠模型研究，在線發(fā)表于7月28日的MolecularCell雜志?！斑@些研究結論非常重要，因為腫瘤轉移是一個很復雜的過程，研究腫瘤的轉移對醫(yī)生來說是一種很大的挑戰(zhàn)。”MinGyuLee博士是分子與細胞腫瘤學的副教授，他認為，“腫瘤轉移過程非常重要，我們需要知道腫瘤細胞如何獲得轉移和侵襲能力的關鍵。了解到這一過程是如何發(fā)生的，對于醫(yī)生阻止腫瘤轉移來說至關重要。我們
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在新型無線微芯片的幫助下，光遺傳技術能夠為帕金森病以及抑郁癥等疾病提供新的治療途徑。即使是小鼠那樣相對簡單的大腦，也具有令人生畏的復雜性。神經科學家和心理學家能夠觀察大腦對多種刺激做出的反應，甚至能夠為基因在腦中的表達方式繪制地圖。但是，如果沒有方法來控制單個神經元以及其他種類腦細胞的啟動和關閉的話，研究人員就很難解釋大腦的工作過程，至少無法完整而精細地理解類似于帕金森病以及抑郁癥一類的疾病，也就無法找到治療的方法了?？茖W家曾試圖使用電極來記錄神經元的活動，但是這種方法是有局限的。它是一種非常粗
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科學家發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒復制必需的人體蛋白齊一生物
埃博拉病毒（EBOV）的復制需要一個經過修飾的人類蛋白質，這一新發(fā)現(xiàn)可能為治療埃博拉病毒打開新的大門。EBOV是已知的zui致命的人病原體之一，會導致嚴重的出血熱。當EBOV在細胞內進行自我復制時，它通過接替并劫持宿主細胞基本機制的部分，來制造自身的蛋白質。zui近一次爆發(fā)流行是在2014年，暴露了人們對病毒的發(fā)病機理缺乏認識，強調了增加埃博拉病毒如何復制的有關研究的需求。在這項研究中，沒有傳染性的病毒片段被用于研究病毒基因表達。小分子藥物被用來抑制與蛋白質合成有關的細胞途徑的功能。這些藥物和其
