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我們體內(nèi)每一種細胞都有它們自己的命運，可能會變成皮膚細胞亦或許其他類型的細胞，這一切都是由基因決定的，美國加利福尼亞理工學院的科學家們對T細胞的分化進行了進一步的研究，淋巴T細胞是由胸腺分泌可以吞噬由病毒感染的細胞。研究者們希望能夠弄清楚是什么原因?qū)е铝思毎只癁?/span>T細胞的。
該研究的文章發(fā)表在7月4號的《自然免疫學雜志》（Nature Immunology），文章的主要作者及該學校博士后Hao Yuan Kueh 說：“我們已經(jīng)知道是哪一種基因控制的細胞分化成T細胞的，但是我們想知道是什么樣的始發(fā)因素使得這種基因發(fā)揮作用的。”
他們發(fā)現(xiàn)了一組DNA結(jié)合蛋白，其中含有四種蛋白質(zhì)，它們通過層層重疊的方式控制T細胞基因的開閉，該發(fā)現(xiàn)確實很有突破性，因為以往我們對轉(zhuǎn)錄因子的概念就是瞬時作用。
該研究可以幫助醫(yī)生獲得大量的T細胞，這對包括艾滋病在內(nèi)的病毒感染性疾病具有很大的應(yīng)用意義。
實驗室工作人員Kueh 說：“以前，我們知道基因的調(diào)控需要多種轉(zhuǎn)錄因子的參與，在T細胞分化過程中也是如此，多種轉(zhuǎn)錄因子可以保證細胞能夠得到正確的表達。”
作者指出該發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵就是對活細胞的實時錄像，他們利用基因工程鼠對蛋白進行熒光監(jiān)測,轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)導入了Bcl11b基因，當這種基因被激發(fā)時，小鼠的組織會發(fā)光，通過對不同轉(zhuǎn)錄因子和蛋白質(zhì)進行檢測，研究者可以區(qū)分出不同蛋白的作用。
這四種蛋白在開啟該基因的過程中共同發(fā)揮作用，其中前兩種蛋白（TCF1 和GATA3）打開房門，Notch蛋白將開關(guān)打開，第四種蛋白Runx1將該信號放大。
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