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已知的致癌基因MITF見于 “染色體3”的3p13–3p14區(qū)域，它在黑素瘤中被放大，與預后差相關。這項研究顯示，一個長非編碼RNA，即SAMMSON，也在這一區(qū)域，是與MITF共同獲得的。SAMMSON與p32相互作用，從而以促進致癌的方式影響線粒體功能。SAMMSON刪除在活體中和在來自患者的異種移植模型中使黑素瘤細胞對以MAPK為目標的治療藥物敏感。這些結果表明，SAMMSON 是關于黑素瘤惡性程度的一個潛在有用的生物標記和抗黑素瘤治療目標。
原文檢索：Melanoma addiction to the long non-coding RNASAMMSON
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