一項研究報告了評估SARS樣動物源病毒出現(xiàn)和流行的潛力。流行潛力類似于嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)的動物源冠狀病毒出現(xiàn)的準確可能性仍然不清楚。使用一種逆向遺傳學方法,Ralph Baric及其同事構(gòu)造出了WIV1-CoV,這是一種此前描述過的蝙蝠冠狀病毒,它可以使用人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)感染人類,他們還構(gòu)造出了一種混合型病毒,它在適應(yīng)鼠科感染的一個嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)骨架上具有WIV1-CoV的刺突蛋白。這組作者發(fā)現(xiàn),這兩種經(jīng)過改造的病毒都能可靠地感染人類肺氣道上皮培養(yǎng),這提示W(wǎng)IV1-CoV刺突蛋白能夠調(diào)控人類感染而不需要進一步的分子適應(yīng)。與嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)相比,WIV1-CoV在野生型小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出了復制的減弱。盡管WIV1-CoV的復制在被改造成表達人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)的小鼠體內(nèi)得到改善,它沒能達到類似于流行性嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)的水平。重要的是,源自噬菌體展示和感染嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)的病人的B細胞的一種廣泛中和單克隆抗體組合,為暴露在可能致命劑量的嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)和野生型WIV1-CoV之中的小鼠提供了防護。與模擬治療的小鼠相比,注射了這些保護性抗體的小鼠的肺內(nèi)沒有可探測到的病毒。然而,此前發(fā)現(xiàn)對于青年小鼠有效的一個雙滅活嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)候選疫苗沒能在WIV1-CoV挑戰(zhàn)中保護小鼠。這組作者說,與嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)相比,WIV1-CoV可能造成了對人類的減弱的流行威脅,值得研究它的動物源潛力。
原文檢索:SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence


屏东市|
林周县|
西平县|
靖江市|
蒲江县|
广汉市|
应用必备|
永城市|
青海省|
应城市|
内黄县|
津市市|
顺昌县|
隆化县|
儋州市|
阜城县|
丰顺县|
延边|
灵川县|
绍兴市|
屯昌县|
伽师县|
巴彦淖尔市|
达日县|
诏安县|
诏安县|
宁晋县|
长春市|
高邮市|
项城市|
湘乡市|
临澧县|
德惠市|
平昌县|
云阳县|
贺州市|
阳西县|
额尔古纳市|
夏津县|
古交市|
永康市|