正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
4CL 是連接苯丙酸途徑與木質(zhì)素特異合成途徑的關(guān)鍵酶,主要催化肉桂酸生成相應(yīng)的肉桂酸輔酶 A 酯,是合成木質(zhì)素與其他苯丙烷類(lèi)化合物的代謝流向調(diào)控點(diǎn)。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類(lèi)中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理, 為減少水果石細(xì)胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。
測(cè)定原理:
4CL 催化 4-香豆酸和 CoA 生成 4-香豆酸 CoA,在 333nm 下測(cè) 4-香豆酸 CoA 生成速率,即可反映 4CL 活性。
粗酶液提?。?/span>
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀 40℃預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 333nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 準(zhǔn)備 96 孔 UV 板一塊(非普通酶標(biāo)板,普通酶標(biāo)板只能透過(guò)可見(jiàn)光,不能透過(guò)紫外光,
檢測(cè)波長(zhǎng)小于 340nm 務(wù)必使用 UV 板)。
3、 樣本測(cè)定
(1) 在試劑二中加入 10mL 試劑一充分溶解混勻,置于 40℃水浴預(yù)熱 10min;現(xiàn)配現(xiàn)用
( 配好后 24h 內(nèi)用完);
(2) 在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入 10μL 樣本和 190μL 試劑二,混勻,立即記錄 333nm 處初始吸光值 A1 和 40℃反應(yīng) 30min 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A2-A1。
齊一生物提供4-香豆酸:輔酶 A 連接酶( 4-coumarate:CoA ligase,4CL)測(cè)定試劑盒及相關(guān)代測(cè)服務(wù),也提供木質(zhì)素單體液相法代測(cè)服務(wù),我司主要經(jīng)營(yíng)進(jìn)口原裝Elisa試
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