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氣管插管滑動性能測試儀YY/T1898-20242025/1/4
氣管插管滑動性能測試儀YY/T1898-2024氣管插管在手術(shù)中需要在體內(nèi)精確且順暢地移動,以到達目標(biāo)位置。低摩擦力可以減少醫(yī)生在插管過程中的操作難度,提高手術(shù)效率,確保醫(yī)療操作的順利進行。通過三泉智...
輸卵管導(dǎo)絲頭端柔軟性測試儀YYT 1554-20172025/1/4
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醫(yī)用骨水泥硬度測試儀IS0 13175-3:20122025/1/4
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YY/T1558.3外科植入物骨水泥彎曲疲勞測試儀2025/1/4
YY/T1558.3外科植入物骨水泥彎曲疲勞測試儀標(biāo)準(zhǔn)要求的測試方法為確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,YYL-03測試儀遵循YY/T1558.3-2017標(biāo)準(zhǔn),測試方法包括以下步驟:試樣準(zhǔn)備:選取至少1...
YY/T 1558.3-2017醫(yī)用骨水泥球壓痕測試儀：簡介與應(yīng)用2025/1/4
YY/T1558.3-2017醫(yī)用骨水泥球壓痕測試儀：簡介與應(yīng)用測試原理YYL-03骨水泥球壓痕測試儀基于材料力學(xué)原理,通過向骨水泥試樣施加逐漸增大的壓力,模擬實際使用中的受力情況。測試過程中傳感器實...
YY/T 1898 親水性涂層牢固度試驗方法2025/1/2
YY/T1898親水性涂層牢固度試驗方法YY/T1898—2024親水性涂層牢固度試驗方法是為了評估血管內(nèi)使用的帶親水潤滑涂層醫(yī)用導(dǎo)管導(dǎo)絲的涂層牢固度而設(shè)計的。外觀檢查法：這種方法主要是通過目視檢查涂...
YY/T 1898-2024血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲 涂層牢固度試驗方法2024/12/31
YY/T1898-2024血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲涂層牢固度試驗方法植介入醫(yī)療器械已經(jīng)深入滲透到心腦血管疾病等重大疾病治療領(lǐng)域。由于醫(yī)療器械接觸人體首先是通過表面與生物環(huán)境發(fā)生作用,其表面性質(zhì)直接影響或決定其使...
YY/T 1898-2024 非醫(yī)療 導(dǎo)尿管胃管表面滑動性測試儀 夾持距離0-500MM2024/12/31
YY/T1898-2024非醫(yī)療導(dǎo)尿管胃管表面滑動性測試儀夾持距離0-500MM導(dǎo)尿管胃管表面滑動性測試儀根據(jù)《YY/T1536-2017非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動性能評價用標(biāo)準(zhǔn)試驗?zāi)Ｐ汀?、《TCAMDI0...
魯爾圓錐接頭測試儀《GB/T 1962》2024/12/31
在醫(yī)療器械的生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中,魯爾圓錐接頭的性能檢測是至關(guān)重要的一環(huán)。魯爾圓錐接頭綜合測試儀作為一種專用的檢測儀器,對于確保接頭的物理特性符合標(biāo)準(zhǔn)、保障醫(yī)療器械的安全性和有效性起到了關(guān)鍵作用。GB...
GB/T 18457-2024(IS09626-2024)制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管要求和試驗方法2024/12/31
GB/T18457-2024(IS09626-2024)制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管要求和試驗方法本文由濟南三泉智能科技有限公司提供本文解讀了新標(biāo)準(zhǔn)GB/T18457-2024制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管以及...
YY 1282-2016留置針穿刺力測試儀物理性能測試2024/12/31
留置針穿刺力測試儀主要檢測注射針針尖的穿刺力及拔出力,通過模擬實際注射過程中的穿刺動作,測量針尖穿透模擬皮膚或組織時所需的力值及位移變化,從而評估針尖的穿刺性能。與傳統(tǒng)靜脈輸液針相比,留置針具有操作簡...
透皮貼劑初粘力試驗儀2024/12/12
藥典初粘性測試儀是專門設(shè)計用于評估貼膏劑、醫(yī)用貼劑、不干膠標(biāo)簽等產(chǎn)品初粘性的設(shè)備。這些儀器遵循中國藥典的相關(guān)規(guī)定,確保測試結(jié)果符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。測試原理:采用斜面滾球法,通過不同大小的鋼球在傾斜板上滾動,...
PE保護膜一般要做哪些檢測?2024/12/12
PE保護膜一般要做哪些檢測?PE保護膜以特殊聚乙烯(PE)塑料薄膜為基材,以聚酸(酯)樹脂作為壓敏膠的主要材料,再經(jīng)過幾種特殊助劑加工而成。性質(zhì)柔軟,粘著性能好,容易粘貼,容易剝離,剝離無殘膠。保護膜...
無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性的重要性2024/12/12
今年國家藥典委相繼公布了“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第一次)(簡稱9650)和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628),兩次公布的征求意見稿都對樣品的定義進...
輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的重要性2024/12/12
在2024年國家藥典委相繼發(fā)布的“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第一次)(簡稱9650)和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628)中,包裝密封質(zhì)量的檢測作為一個...
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