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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>CP標(biāo)準(zhǔn) 制藥用植物提取物蓖麻油

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CP標(biāo)準(zhǔn)

訪問次數(shù)

256

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2025/8/15 13:52:39

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產(chǎn)品簡介

制藥用植物提取物蓖麻油產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 NA 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 NA 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
制藥用植物提取物蓖麻油
蓖麻油
Bima You
CASTOR OIL
  本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油。

制藥用植物提取物蓖麻油詳細(xì)信息

制藥用植物提取物蓖麻油

制藥用植物提取物蓖麻油

蓖麻油
Bima You
CASTOR OIL
  本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油?!  拘誀睢勘酒窞閹缀鯚o色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛?! ”酒吩谝掖贾幸兹?,與無水乙醇、三L甲烷、乙M或冰醋酸能任意混合?! ∠鄬γ芏?nbsp; 在25℃時(shí)應(yīng)為0.956~0.969(通則0601)?! ≌酃饴?nbsp; 應(yīng)為1.478~1.480(通則0622)?!  捐b別】取〔含量測定〕項(xiàng)下無水*脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙M-甲酸(11∶4.5∶0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色斑點(diǎn)?!  緳z查】酸值  應(yīng)不大于2.0(通則0713)?! ≡砘?nbsp; 應(yīng)為176~186(通則0713)。  碘值  應(yīng)為82~90(通則0713)。  他種油類  取本品1g,加乙醇4ml,應(yīng)澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得發(fā)生渾濁。  【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱(柱長為30.0m,內(nèi)徑為0.32mm,膜厚度為0.5μm),柱溫為220℃。理論板數(shù)按蓖麻油酸甲酯計(jì)算應(yīng)不低于2000?! φ掌啡芤旱闹苽?nbsp; 取蓖麻油酸甲酯對照品適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,即得(每1ml折合蓖麻油酸為0.4775mg)?! 」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp; 取本品40mg,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鉀-甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分鐘,至油滴全部消失,再加入三氟H硼乙M-甲醇(1∶3,ml/ml)4ml,回流5分鐘,冷卻,精密加入正己烷5ml,振搖5分鐘,分取正己烷,用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞試管中,加1g無水*脫水,振搖,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,即得。  測定法  分別精密吸取對照品和供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。  本品中含蓖麻油酸(C18H34O3)不得少于50.0%。  【貯藏】遮光,密封,置陰涼處。





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