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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>CP標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油

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陜西西安市

更新時(shí)間

2025/8/15 13:50:19

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醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) NA 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 NA 規(guī)格 電詢
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油
蓖麻油
Bima You
CASTOR OIL
  本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油。

醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油詳細(xì)信息

醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油

醫(yī)藥用植物提取物蓖麻油

蓖麻油
Bima You
CASTOR OIL
  本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油?!  拘誀睢勘酒窞閹缀鯚o色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛?! ”酒吩谝掖贾幸兹?,與無水乙醇、三L甲烷、乙M或冰醋酸能任意混合?! ∠鄬?duì)密度  在25℃時(shí)應(yīng)為0.956~0.969(通則0601)?! ≌酃饴?nbsp; 應(yīng)為1.478~1.480(通則0622)?!  捐b別】取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下無水*脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對(duì)照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙M-甲酸(11∶4.5∶0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色斑點(diǎn)?!  緳z查】酸值  應(yīng)不大于2.0(通則0713)?! ≡砘?nbsp; 應(yīng)為176~186(通則0713)?! 〉庵?nbsp; 應(yīng)為82~90(通則0713)?! ∷N油類  取本品1g,加乙醇4ml,應(yīng)澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得發(fā)生渾濁?!  竞繙y(cè)定】照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以硝基對(duì)苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱(柱長(zhǎng)為30.0m,內(nèi)徑為0.32mm,膜厚度為0.5μm),柱溫為220℃。理論板數(shù)按蓖麻油酸甲酯計(jì)算應(yīng)不低于2000?! ?duì)照品溶液的制備  取蓖麻油酸甲酯對(duì)照品適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,即得(每1ml折合蓖麻油酸為0.4775mg)?! 」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp; 取本品40mg,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鉀-甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分鐘,至油滴全部消失,再加入三氟H硼乙M-甲醇(1∶3,ml/ml)4ml,回流5分鐘,冷卻,精密加入正己烷5ml,振搖5分鐘,分取正己烷,用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞試管中,加1g無水*脫水,振搖,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,即得。  測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品和供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得?! ”酒分泻吐橛退幔–18H34O3)不得少于50.0%?!  举A藏】遮光,密封,置陰涼處。




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