預(yù)期用途

本產(chǎn)品用于檢測人血清、血漿樣本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗體。

檢驗(yàn)原理

本試劑采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)原理及膠體金標(biāo)記免疫層析分析技術(shù)

主要組成成份

丙型肝炎病毒抗體檢測試劑: HCV 重組抗原、標(biāo)記用 HCV 重組抗原、羊抗鼠 IgG、硝酸纖維素膜、玻璃纖維; 緩沖液:成份為氯化鈉、磷酸氫二na、磷酸二氫na

儲存條件及有效期

原包裝應(yīng)儲存于 4~30°C，避光干燥處，有效期 12 個月。避免冷凍或在已過有效期后使用(有效期見包裝袋)。試劑應(yīng)在鋁箔袋撕口后1小時(shí)內(nèi)使用;如在溫度高于 30°C或在高濕度環(huán)境中，應(yīng)即開即用

樣本要求

血清和血漿樣本應(yīng)收集于干凈、干燥的容器中，可采用肝素、EDTA-鉀、草酸鉀、檸檬酸三鈉抗凝。只能使用未溶血的樣本

使用方法

檢驗(yàn)方法：檢測前須完整閱讀使用說明書，并將試劑、樣本和緩沖液恢復(fù)至室溫(20-30°C)。

1.從原包裝鋁箱袋中取出試劑

2.加樣

2.1 條型：將試劑按箭頭指示粘在檢測記錄表中，然后放在干凈的平臺上，用25ul吸管吸取樣本后滴加2滴（約50ul）于加樣區(qū)，隨后家1滴緩沖液（約30ul）

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