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藥用級(jí)白凡士林醫(yī)用CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 規(guī)格 | 500g/瓶 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
藥用級(jí)白凡士林醫(yī)用CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證詳細(xì)信息
藥用級(jí)白凡士林醫(yī)用CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證
本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
本品在乙MI中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。
相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.815~0.880。
滴點(diǎn) 取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃恒溫4小時(shí)以上,取出,用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測(cè)定。測(cè)定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
錐入度 取本品適量,在85℃士2℃熔融,照錐入度測(cè)定法(通則0983)測(cè)定。測(cè)定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜(膜法)應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。
【類別】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤(rùn)滑劑等。
【貯藏】避光,密閉保存。
【標(biāo)示】①應(yīng)標(biāo)明滴點(diǎn)、錐入度的標(biāo)示范圍。②如加入抗氧劑或穩(wěn)定劑,應(yīng)標(biāo)明名稱和含量。
注:1.本品與皮膚接觸有滑膩感;具有拉絲性。
2.本品不宜采用含鄰苯二甲酸酯類塑化劑的塑料類或橡膠類作為內(nèi)包裝材料。
藥用級(jí)白凡士林醫(yī)用CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證
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