醫(yī)藥用輔料級(jí)重質(zhì)碳酸鈣 2022年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥用輔料級(jí)重質(zhì)碳酸鈣 2022年報(bào)價(jià)

【鑒別】（1）取鉑絲，用鹽酸濕潤(rùn)后，蘸取本品在無(wú)色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色。 （2）取本品約0.6g，加稀鹽酸15ml，振搖，濾過(guò)，濾液加甲基紅指示液2滴，用氨試液調(diào)至中性，再滴加稀鹽酸至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉淀，分離，沉淀在中不溶，但在鹽酸中溶解。 （3）取本品適量，加稀鹽酸即泡沸，產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，導(dǎo)入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。

【檢查】 氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時(shí)濾過(guò)，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.03%）。 硫酸鹽 取本品0.10g，加稀鹽酸2ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時(shí)濾過(guò)，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.2%）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸，隨滴隨振搖，待泡沸停止，加水90ml，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，干燥后熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%（通則 0831）。 鋇鹽 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸使溶解，加水稀釋至100ml，用鉑絲蘸取溶液，置無(wú)色火焰中燃燒，不得顯綠色。 鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g，加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，煮沸，滴加氨試液中和后，加過(guò)量的草酸銨試液使鈣*沉淀，置水浴上加熱1小時(shí)，放冷，加水稀釋成100ml，攪勻，濾過(guò)，分取濾液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。 鐵鹽 取本品0.12g，加稀鹽酸2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查（通則0807），如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.04%）。 鎘 取本品0.5g兩份，精密稱(chēng)定，分別置50ml量瓶中，一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液[精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘（Cd）lµg的溶液]1.0ml，加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 汞 取本品1.0g兩份，精密稱(chēng)定，分別置50ml量瓶中，分別加8%鹽酸溶液30ml使溶解后，一份加5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加汞標(biāo)準(zhǔn)溶液[精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞（Hg）0.5µg的溶液]1.0ml后，自上述“加5%高錳酸鉀溶液0.5ml”起，同法制備，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，應(yīng)符合規(guī)定（0.000 05%）。