PLMF--2019實驗室管理技術論壇

作為研發(fā)和質量管理體系的重要一環(huán)，實驗室管理，是確保研發(fā)及生產的藥品能夠滿足預定用途，符合藥品標準的重要因素。【詳情】

2019/6/25 14:13:04 22632

【報名】生物制藥中德技術交流高峰論壇

藥品生產和檢驗過程中的無菌保證和風險控制，是確保藥品質量安全的關鍵，也是制藥企業(yè)和法規(guī)機構所關注的重點。【詳情】

2019/6/24 14:06:51 19954

2019中國（廣州）生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇

中國科技促進會定于2019年8月29日-31日在廣州市與該展會同期同地召開“2019中國(廣州)生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇。【詳情】

2019/6/10 16:30:02 23248

全國藥物結晶工藝開發(fā)與技術創(chuàng)新及應用專題研討會

中國科技促進會定于2019年7月19日-21日在寧波舉辦“全國藥物結晶工藝開發(fā)與技術創(chuàng)新及應用專題研討會”。【詳情】

2019/6/10 16:22:50 18222

“中藥標準化與化關鍵技術及難點解析”專題研修班

經研究決定，北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司組織召開“中藥標準化與化關鍵技術與難點解析”專題研修班。【詳情】

2019/6/10 13:47:20 21032

“天然產物與中藥提取、分離純化研究進展及智能化關鍵技術應用”專題交流會

2019年7月19日-7月21日在昆明市隆重召開“天然產物與中藥提取、分離純化研究進展及智能化關鍵技術應用”專題交流會。【詳情】

2019/6/10 13:32:35 14866

PCS 2019第二屆中國醫(yī)藥CIO峰會正式啟動

隨著新一代ICT技術的高頻迭代，整個醫(yī)藥行業(yè)都面臨著巨大挑戰(zhàn)，但同時也伴隨著新的機會，藥企數(shù)字化轉型路在何方？【詳情】

2019/6/5 9:52:48 21405

關于舉辦第二期“2019 新建GMP工廠工程管理實操專題培訓班”的通知

自從我國加入ICH組織起，NMPA的相關法規(guī)，無論是注冊還是臨床、無論是臨床前還是GMP，都在向ICH及歐美先進標準靠攏。【詳情】

2019/5/20 17:06:38 18818

【杭州】“2020版藥典相關解析與質量分析研究實踐” 研修班

當前，《中國藥典》2020年版四部通則初稿的編制已經完成，從業(yè)人員應盡快學習、了解、掌握相關內容。【詳情】

2019/5/20 16:53:23 15397

關于召開“新形勢下制藥行業(yè)智能制造關鍵技術與難點解析 ”專題研討會的通知

經研究決定，中國科技促進會定于2019年6月14日-16日在杭州市召開“新形勢下制藥行業(yè)智能制造關鍵技術與難點解析專題研討會”。【詳情】

2019/5/9 9:02:48 22117