【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，先聲藥業(yè)宣布，已與美國(guó)薛定諤公司達(dá)成全球藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)合作協(xié)議。雙方將充分發(fā)揮各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，聚焦未滿足的臨床需求，依托先聲藥業(yè)在相關(guān)治療領(lǐng)域的專業(yè)積累，共同推進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)。
 

　　據(jù)了解，此次合作，雙方將深度整合薛定諤全球?qū)I(yè)的基于物理學(xué)和人工智能的藥物設(shè)計(jì)專長(zhǎng)，以及先聲藥業(yè)高效的研發(fā)能力和商業(yè)化平臺(tái)，共同研發(fā)能滿足重大臨床需求的創(chuàng)新藥物。聯(lián)合藥物發(fā)現(xiàn)階段完成后，先聲藥業(yè)將主導(dǎo)后續(xù)臨床前研究及臨床開發(fā)。而薛定諤公司有權(quán)獲得合作項(xiàng)目在發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化階段的里程碑付款，以及基于產(chǎn)品凈銷售額的階梯式特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　先聲藥業(yè)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司，其實(shí)2026年以來(lái)，公司以自主研發(fā)及協(xié)同創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng)，已與多家創(chuàng)新型企業(yè)、科研院校建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
 

　　如6月10日，先聲藥業(yè)宣布已于近日與斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院達(dá)成合作研究協(xié)議，將共同推動(dòng)一項(xiàng)呼吸領(lǐng)域的探索性研究，為特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者開發(fā)創(chuàng)新療法。項(xiàng)目合作方為斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院Chaitan Khosla博士和Cui Bianxiao博士領(lǐng)導(dǎo)的全球頂尖化學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室，為斯坦福創(chuàng)新藥物加速器成員。
 

　　根據(jù)協(xié)議，先聲藥業(yè)將資助本項(xiàng)首創(chuàng)新分子(first-in-class)的探索性研究，成功后授權(quán)引進(jìn)，并獲產(chǎn)品100%全球權(quán)益。值得一提的是，此次合作已是先聲與斯坦福大學(xué)合作的第二個(gè)全球新的原創(chuàng)項(xiàng)目。
 

　　6月1日，先聲藥業(yè)宣布與北京普祺醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱普祺醫(yī)藥)就普美昔替尼凝膠訂立獨(dú)家推廣服務(wù)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得自身免疫創(chuàng)新藥普美昔替尼凝膠在中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門所有皮膚病領(lǐng)域適應(yīng)癥的獨(dú)家推廣權(quán)益。
 

　　普美昔替尼凝膠是用于治療特應(yīng)性皮炎的JAK抑制劑凝膠，目前該藥成人與青少年特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理。
 

　　1月26日，先聲藥業(yè)與勃林格殷格翰簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，勃林格殷格翰將獲得用于炎癥性腸病的TL1A/IL-23p19雙特異性抗體SIM0709在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家權(quán)益。
 

　　SIM0709由先聲藥業(yè)多抗技術(shù)平臺(tái)開發(fā)，在炎癥性腸病治療領(lǐng)域具有‘First-in-class’潛力。根據(jù)該協(xié)議條款，先聲藥業(yè)有權(quán)收取4200萬(wàn)歐元的首付款，以及基于研發(fā)進(jìn)展、監(jiān)管審批及商業(yè)化等情況，高達(dá)10.16億歐元的里程碑付款。
 

　　總的來(lái)說，從以上頻繁的新藥合作可以看出，2026年先聲藥業(yè)的創(chuàng)新戰(zhàn)略已進(jìn)入加速兌現(xiàn)期。公司圍繞自研+BD雙輪驅(qū)動(dòng)模式，在對(duì)外授權(quán) 和前沿技術(shù)引進(jìn)兩個(gè)方向上都有標(biāo)志性進(jìn)展，這充分展現(xiàn)了其從傳統(tǒng)藥企向創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)型的成果和決心。
 

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