【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】6月29日，專(zhuān)注于腎臟病領(lǐng)域的生物制藥公司禮邦醫(yī)藥正式在港交所主板掛牌，成為港股市場(chǎng)一家純腎病賽道的18A創(chuàng)新藥企。公司以22.6港元/股的發(fā)行價(jià)完成全球發(fā)售5675.54萬(wàn)股，募資總額約12.83億港元，上市首日股價(jià)一度漲超100%，市值突破150億港元。對(duì)于禮邦醫(yī)藥為什么獲得如此禮遇，有分析指出，核心或源于其深耕的慢性腎臟病賽道廣闊藍(lán)?？臻g，以及公司扎實(shí)的研發(fā)實(shí)力與優(yōu)異的產(chǎn)品管線。
 

　　資料顯示，禮邦醫(yī)藥是國(guó)內(nèi)慢性腎臟病創(chuàng)新藥領(lǐng)域的企業(yè)，建立了集研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化于一體的完整產(chǎn)業(yè)基地。慢性腎臟病(CKD)是全球范圍內(nèi)被嚴(yán)重低估的公共衛(wèi)生危機(jī)，有數(shù)據(jù)顯示，全球CKD患病率已達(dá)14.2%，受影響人群超8.5億。而我國(guó)成人慢性腎臟病患者達(dá)1.323億，患病率達(dá)10.8%?？梢?jiàn)藥物市場(chǎng)需求巨大。
 

　　而高磷血癥是CKD患者關(guān)鍵的并發(fā)癥之一，血磷水平長(zhǎng)期過(guò)高可導(dǎo)致甲狀旁腺功能亢進(jìn)、腎性骨病、血管鈣化等一系列嚴(yán)重問(wèn)題。有數(shù)據(jù)顯示，2024年全球高磷血癥患者達(dá)8020萬(wàn)，藥物市場(chǎng)規(guī)模約為15億美元，其中中國(guó)患者約920萬(wàn)，藥物市場(chǎng)規(guī)模約為24億元人民幣。預(yù)計(jì)到2035年，全球高磷血癥藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)640億美元，中國(guó)市場(chǎng)或?qū)⑦_(dá)107億元人民幣。
 

　　據(jù)悉，禮邦醫(yī)藥深耕慢性腎臟病領(lǐng)域，2025年公司研發(fā)投入達(dá)3.73億元。在高研發(fā)投入下，公司產(chǎn)品管線進(jìn)入密集兌現(xiàn)期。其專(zhuān)注腎臟病領(lǐng)域，已建立覆蓋高磷血癥、慢性腎臟病相關(guān)貧血、CKD進(jìn)展、IgA腎病、糖尿病腎病等多適應(yīng)癥的產(chǎn)品組合。
 

　　其中，公司的核心產(chǎn)品AP301是一款新型口服鐵基磷結(jié)合劑，已完成中國(guó)III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2027年獲批；其全球多中心III期臨床(MRCT)入組已于2026年5月完成，并獲FDA接受用于美國(guó)注冊(cè)申請(qǐng)。AP306為臨床階段泛磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑，已獲NMPA突破性療法認(rèn)定，并于2026年3月與R1 Therapeutics達(dá)成海外授權(quán)合作，潛在里程碑付款總額超億美元。公司的AP303，用于延緩或阻止常染色體顯性多囊腎病、IgA腎病、糖尿病腎病等患者的疾病進(jìn)展，已獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定；AP308為IgA蛋白酶用于IgA腎病；此外，公司還有AP304、AP305、AP307等臨床前候選藥物。
 

　　據(jù)悉，公司本次募資投向高度聚焦研發(fā)與商業(yè)化。按招股書(shū)規(guī)劃，募集資金約71%將用于候選產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)及監(jiān)管事務(wù)，重點(diǎn)投入核心產(chǎn)品AP301；約7%用于推進(jìn)AP304、AP305及AP307等臨床前管線；約12%用于升級(jí)生產(chǎn)能力及候選藥物獲批后的商業(yè)化落地；剩余10%用作營(yíng)運(yùn)資金及一般公司用途。
 

　　本次上市募資規(guī)劃聚焦主業(yè)，將為公司后續(xù)發(fā)展筑牢根基。業(yè)內(nèi)表示，慢性腎臟病賽道需求剛需、創(chuàng)新稀缺、成長(zhǎng)確定，是創(chuàng)新藥優(yōu)異的細(xì)分賽道。禮邦醫(yī)藥憑借這一賽道布局、優(yōu)異的產(chǎn)品管線、持續(xù)的研發(fā)投入而被關(guān)注。
 

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