【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】6月29日，創(chuàng)新藥賽道表現(xiàn)尤為亮眼，榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德等多家藥企走出上漲行情。本輪三家企業(yè)集體拉是各自核心業(yè)務(wù)突破、研發(fā)成果落地、賽道景氣度提升等多重利好疊加的結(jié)果，彰顯出國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)向好的發(fā)展態(tài)勢(shì)。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，6月29日，榮昌生物快速上漲，截至11:05，榮昌生物報(bào)133.49元，上漲18.14%，成交量14.81萬(wàn)手，成交額18.62億元，換手率9.08%，總市值753.52億元。
 

　　消息面上，6月27日，由山東大學(xué)齊魯醫(yī)院劉聯(lián)教授牽頭開展的一項(xiàng)RCTS研究在國(guó)際腫瘤醫(yī)學(xué)期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology，JCO)發(fā)表。由榮昌生物自主開發(fā)的維迪西妥單抗聯(lián)合替雷利珠單抗和替吉奧“三藥聯(lián)合”方案，將HER2中高表達(dá)晚期胃癌一線治療的中位總生存期延長(zhǎng)至31.9個(gè)月，刷新了患者生存紀(jì)錄。
 

　　胃癌是全球發(fā)病率高的常見惡性腫瘤之一。中國(guó)是胃癌高發(fā)國(guó)家，根據(jù)全國(guó)癌癥報(bào)告數(shù)據(jù)，我國(guó)每年胃癌新發(fā)病例超過35萬(wàn)例。RCTS研究的核心藥物維迪西妥單抗，是由中國(guó)頭個(gè)原創(chuàng)抗體偶聯(lián)(ADC)藥物，該藥兼顧傳統(tǒng)化療與靶向藥物優(yōu)點(diǎn), 高效低毒，且具有旁觀者效應(yīng)和克服耐藥潛力。此前，該藥已獲批單藥治療HER2過表達(dá)晚期胃癌患者，療效與安全性均得到臨床驗(yàn)證。在此基礎(chǔ)上，劉聯(lián)教授團(tuán)隊(duì)在RCTS研究中將維迪西妥單抗聯(lián)合免疫和口服化療前推至一線治療，三種藥物形成協(xié)同效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了“1+1+1>3”的治療效果。該研究的長(zhǎng)期生存數(shù)據(jù)為未來(lái)臨床實(shí)踐和研究設(shè)計(jì)提供了重要參考，在晚期胃癌一線治療中具有破局潛力。
 

　　6月29日，恒瑞醫(yī)藥也快速上漲，截至11:05，恒瑞醫(yī)藥報(bào)52.63元，上漲8.14%，成交量116.09萬(wàn)手，成交額59.66億元，換手率1.82%，總市值3493億元。
 

　　從消息面來(lái)看，恒瑞醫(yī)藥近日接連傳來(lái)捷報(bào)。其中，6月25日恒瑞醫(yī)藥公告稱，收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-4508片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。資料顯示，HRS-4508片是一種新型、高效、選擇性的酪氨酸激酶抑制劑，目前該項(xiàng)目多項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)正在穩(wěn)步推進(jìn)，適應(yīng)癥覆蓋乳腺癌、肺癌等。截至目前，HRS-4508片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為8180萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。
 

　　6月25日恒瑞醫(yī)藥還公布稱，公司子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的通知，批準(zhǔn)公司產(chǎn)品環(huán)孢素滴眼液(IV)上市，該產(chǎn)品是中國(guó)0.1%無(wú)水環(huán)孢素滴眼液。批準(zhǔn)的適應(yīng)癥：本品可促進(jìn)干眼患者的淚液分泌，適用于干眼所致的淚液生成減少的患者，以改善干眼的體征。
 

　　6月23日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥瑞維魯胺片上市許可申請(qǐng)獲歐洲藥品管理局(EMA)正式受理，擬定適應(yīng)癥(或功能主治)：適用于聯(lián)合雄激素剝奪治療(ADT)，治療高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者。這是恒瑞醫(yī)藥頭個(gè)以自主原研身份獨(dú)立向歐盟遞交上市申請(qǐng)的創(chuàng)新藥，標(biāo)志著公司國(guó)際化戰(zhàn)略從早期License-out授權(quán)模式，邁向核心創(chuàng)新藥自主沖擊歐美市場(chǎng)的新階段。公開資料顯示，2024年納入國(guó)家醫(yī)保目錄后，瑞維魯胺患者可及性顯著提升，醫(yī)院覆蓋范圍持續(xù)擴(kuò)大。2025年其國(guó)內(nèi)銷售額達(dá)到18.51億元。
 

　　截至6月29日11:05，藥明康德報(bào)124.88元，上漲5.67%，成交量65.4萬(wàn)手，成交額80.13億元，換手率2.64%，總市值3276億元。
 

　　消息面上，近日，有機(jī)構(gòu)研報(bào)分析稱，藥明康德憑借一體化CRDMO模式深度參與GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈，TIDES業(yè)務(wù)正迎來(lái)高速放量期。數(shù)據(jù)顯示，GLP-1類藥物全球銷售額預(yù)計(jì)2030年將達(dá)到1450億美元，接近2024年的三倍。替爾泊肽已成為全球藥王，2025年銷售額有望達(dá)365億美元。公司在全球臨床階段GLP-1候選藥物中支持比例較高，小分子中占12/36，多肽中占11/56，商業(yè)化藥物也提供支持。該機(jī)構(gòu)研報(bào)分析，預(yù)計(jì)2026-2028年公司營(yíng)業(yè)收入將分別達(dá)到529.20億、614.81億和715.36億元，歸母凈利潤(rùn)穩(wěn)步提升。研報(bào)認(rèn)為，公司所處CDMO賽道景氣度加速上行，TIDES業(yè)務(wù)處于快速放量窗口。
 

　　此外，6月29日消息，近期倫交所發(fā)布新ESG評(píng)級(jí)結(jié)果，藥明康德獲得A-級(jí)，相較于上一年的B+級(jí)，評(píng)級(jí)上升。而6月26日，藥明康德公告稱，公司已完成2026年股份回購(gòu)計(jì)劃，累計(jì)回購(gòu)A股股份970.12萬(wàn)股，占總股本0.33%，實(shí)際回購(gòu)金額10億元，回購(gòu)價(jià)格區(qū)間為95.11元/股至118.48元/股。回購(gòu)股份將用于員工持股計(jì)劃。有分析指出，藥明康德順利完成10億元回購(gòu)計(jì)劃，股份將用于員工持股計(jì)劃，綁定核心團(tuán)隊(duì)，傳遞出公司對(duì)未來(lái)經(jīng)營(yíng)發(fā)展的信心。
 

　　整體來(lái)看，三家藥企的集體上漲，既是個(gè)股利好的集中兌現(xiàn)，也是市場(chǎng)對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)、國(guó)際化提速、賽道高景氣的認(rèn)可。隨著國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)創(chuàng)新能力持續(xù)提升、高端產(chǎn)品不斷突破、全球化布局持續(xù)深化，創(chuàng)新藥賽道長(zhǎng)期成長(zhǎng)邏輯持續(xù)夯實(shí)，行業(yè)有望開啟高質(zhì)量發(fā)展新階段。
 

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