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云南白藥生物新藥出海獲批,中藥頭部企業(yè)集群加速向創(chuàng)新藥企邁進(jìn)!

2026年06月08日 10:58:11來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:2431

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】  近日,云南白藥發(fā)布公告,公司申報的INB301注射液新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)已獲得美國FDA許可,同意開展臨床試驗(yàn),擬開發(fā)適應(yīng)癥為腫瘤惡病質(zhì)。
 
  據(jù)悉,INB301注射液為公司研發(fā)的頭個治療用生物創(chuàng)新藥,此前該藥已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入創(chuàng)新藥審評審批30日快速通道,并于2026年3月30日獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
 
  此次獲批標(biāo)志著云南白藥成功實(shí)現(xiàn)“中美雙報”的里程碑突破,也表明其已走上“傳統(tǒng)主業(yè)+前沿創(chuàng)新”雙輪驅(qū)動的模式。 實(shí)際上,這一模式,正在被越來越多中藥企業(yè)應(yīng)用。近年來,以嶺藥業(yè)、步長制藥、廣藥集團(tuán)、天士力等企業(yè)都在以這種路徑加速向國際化創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)型。
 
  其中,以嶺藥業(yè)通過30余年深耕,已逐步構(gòu)建了"理論-臨床-新藥-產(chǎn)業(yè)-教學(xué)"五位一體的獨(dú)特運(yùn)營模式。同時,構(gòu)筑起了難以復(fù)制的競爭壁壘,并在專注創(chuàng)新中藥研發(fā)的同時,延伸布局化生藥和健康產(chǎn)業(yè),構(gòu)建了專利中藥、化生藥、健康產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展、相互促進(jìn)的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)格局。
 
  據(jù)悉,公司目前擁有專利中藥17個,覆蓋8大臨床疾病系統(tǒng),核心產(chǎn)品包括通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊、芪藶強(qiáng)心膠囊、連花清瘟膠囊/顆粒等。截至目前,以嶺藥業(yè)10余個創(chuàng)新中藥已在全球50多個國家和地區(qū)注冊上市,覆蓋東南亞、北美、歐洲、非洲等區(qū)域,海外業(yè)務(wù)保持穩(wěn)健增長。
 
  此外,在創(chuàng)新藥方面公司也已收獲大批成果,如公司頭款化藥專利新藥苯胺洛芬注射液已于2026年1月獲批(商品名:萬舒安)。同時,還有XY0206(白血病)處于Ⅲ期,XY03-EA(腦卒中)處于Ⅱb期,G201(輔助生殖)處于Ⅱ期。
 
  天士力是現(xiàn)代中藥領(lǐng)域代表企業(yè),2025年融入華潤體系后,公司確立了“創(chuàng)新驅(qū)動,成為中國醫(yī)藥市場的領(lǐng)先企業(yè)”的戰(zhàn)略愿景,并將創(chuàng)新中藥、先進(jìn)治療藥物雙輪驅(qū)動作為高質(zhì)量發(fā)展的支撐。
 
  資料顯示,2025年天士力研發(fā)投入8.45億元。截至目前,天士力擁有在研創(chuàng)新藥31項(xiàng),其中處于NDA/Pre NDA階段4項(xiàng),處于臨床Ⅱ、Ⅲ期階段17項(xiàng)。其中,在先進(jìn)治療藥物方面,公司布局細(xì)胞與基因治療、小核酸藥物、抗體藥物等方向,已有3項(xiàng)CGT藥物處于臨床Ⅰ期階段。
 
  ……
 
  總的來說,當(dāng)前頭部中藥企業(yè)正從傳統(tǒng)的“產(chǎn)品出海”模式,向“創(chuàng)新藥全球化”戰(zhàn)略全面升級。未來,誰能更好地將傳統(tǒng)中醫(yī)藥的智慧與現(xiàn)代科技、國際規(guī)則深度結(jié)合,誰就預(yù)計將在這場全球健康產(chǎn)業(yè)的競爭中脫穎而出。
 
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