【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來，細(xì)胞治療領(lǐng)域融資十分火熱，剛剛過去的的一季度國內(nèi)共有21家相關(guān)企業(yè)完成新一輪融資，總額超過25億元。4月伊始，又有多家藥企宣布巨額融資。
 

　　如4月2日，士澤生物宣布公司連續(xù)完成五億元C/C+輪市場化融資，其此次融資將用于進(jìn)一步支持士澤生物自主開發(fā)的多項(xiàng)異體通用型iPSC衍生細(xì)胞新藥推進(jìn)至關(guān)鍵性確證臨床階段，提升公司“現(xiàn)貨型”神經(jīng)細(xì)胞新藥的規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)能力及質(zhì)量管理與控制體系，為士澤生物通用型細(xì)胞新藥商業(yè)化應(yīng)用的可及性提供保障。
 

　　資料顯示，士澤生物成立于 2021 年，專注于開發(fā)臨床級、異體通用、「現(xiàn)貨型」iPSC 衍生神經(jīng)細(xì)胞藥，用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病。士澤生物產(chǎn)品管線覆蓋的適應(yīng)癥包括帕金森病、脊髓損傷、漸凍癥等具有明確未被滿足臨床需求的重大或危重神經(jīng)系統(tǒng)疾病。目前，公司已獲得中國 NMPA 和美國 FDA 正式批準(zhǔn) 9 項(xiàng)中美注冊臨床試驗(yàn)批件，多款通用型 iPSC 衍生神經(jīng)細(xì)胞新藥已處于注冊臨床試驗(yàn)階段。
 

　　4月2日，聚焦巨噬細(xì)胞原始創(chuàng)新藥物研發(fā)的美賽生物也宣布完成超1.5億元人民幣的A輪融資。本輪新募資金將主要用于支持其頭款候選藥物MS003的IND申報和Ⅰ期臨床研究；推動候選藥物MS032的動物藥效實(shí)驗(yàn)和IND申報準(zhǔn)備工作；同時，助力其他早期項(xiàng)目的研發(fā)和團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)展。
 

　　據(jù)悉，美賽生物自主構(gòu)建了髓系細(xì)胞吞噬聯(lián)接器(MPE: Myeloid Phagocytosis Engager)雙特異性抗體平臺，并圍繞自身免疫性疾病和惡性腫瘤兩大治療領(lǐng)域，布局了差異化管線矩陣，致力于開發(fā)具有全球競爭力的原創(chuàng)藥物。
 

　　近年來細(xì)胞與基因療法行業(yè)備受關(guān)注，市場前景廣闊。有數(shù)據(jù)預(yù)測2024年—2028年，細(xì)胞與基因療法行業(yè)市場規(guī)模將由84.4億人民幣元增長至526.5億人民幣元。且在政策支持、資本投入和企業(yè)研發(fā)的共同推動下，細(xì)胞與基因療法產(chǎn)業(yè)鏈逐漸完善，涵蓋病毒載體生產(chǎn)、工藝開發(fā)、質(zhì)量控制等多個環(huán)節(jié)，技術(shù)壁壘高、創(chuàng)新價值突出。與此同時，隨著生產(chǎn)工藝成熟和成本下降，療法有望從小規(guī)模嘗試逐步走向規(guī)?；瘧?yīng)用，推動行業(yè)打開更大的市場空間。
 

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