【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】有業(yè)內表示，2026年細胞基因治療不再只是被反復期待的未來，也不再只是行業(yè)內部的高頻熱詞，它正在一步步走向更現(xiàn)實的階段。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2026年一季度，國內有20余家細胞基因治療相關企業(yè)完成新一輪融資，總額超過25億元。其中3月便有多家藥企宣布完成融資。
 

　　如本導基因宣布完成數(shù)億元人民幣戰(zhàn)略融資。資料顯示，本導基因的核心競爭力在于其兩大自主開發(fā)的平臺型遞送技術：經過臨床驗證的類病毒載體BD-VLP平臺與下一代慢病毒載體BD-Lenti平臺。基于上述兩大遞送平臺，公司建成“2+8+N”的基因藥物開發(fā)體系(2大遞送平臺8大治療機制，覆蓋N個疾病領域)，并形成了涵蓋10余條管線的可持續(xù)發(fā)展矩陣，將治療領域從罕見病拓展至青光眼、病毒感染、腫瘤疫苗、CNS等存在巨大未滿足臨床需求的慢病及常見病領域。目前CRISPR抗病毒基因編輯藥物BD111已進入II期臨床；BD211項目正在加速轉化；針對青光眼的BD312和針對生殖器皰疹的BD115項目已啟動IND(新藥臨床試驗)申報。本輪融資將為后續(xù)研發(fā)與產能建設提供堅實保障。
 

　　萊芒生物完成了近2億元的A輪新增融資，其本輪所融資金將重點支持該CAR-T細胞藥物注冊I期臨床研究，加速推進其自動化生產工藝研發(fā)與驗證，以及啟動代謝增強型實體瘤細胞治療藥物的臨床轉化。據(jù)悉，萊芒生物聚焦創(chuàng)新腫瘤免疫治療藥物管線研發(fā)，開發(fā)并持續(xù)升級Meta10與Meta10-AI兩大AI+代謝重編程技術平臺。目前公司已有多條管線進入IIT(研究者發(fā)起臨床)階段，適應癥涵蓋惡性血液瘤、實體瘤以及自身免疫性疾病等領域。在實體腫瘤領域，公司代謝增強型腫瘤浸潤淋巴細胞注射液(Meta10-TILs)的IIT臨床研究已啟動，并有多條針對宮頸癌、肝癌、膽管癌等實體瘤適應癥的CAR-T管線正在進入IIT臨床研究階段。
 

　　易慕峰完成近2億元人民幣Pre-IPO輪融資，資金將主要用于推進其自體CD7 CAR-T細胞治療產品EMF-001的臨床試驗、核心工藝平臺優(yōu)化及團隊建設。據(jù)悉，易慕峰聚焦實體瘤治療領域的臨床需求，并針對當前實體瘤CAR-T的痛點，構建了新一代CAR-T技術平臺，包括SNR、Peri Cruiser®、T-Booster及SolidGuard，這些平臺旨在解決抗原異質性、中靶脫靶毒性、T細胞耗竭、腫瘤組織浸潤不足及免疫抑制性腫瘤微環(huán)境等挑戰(zhàn)，可為實體瘤CAR-T產品管線的持續(xù)拓展提供技術支撐。同時，針對自體CAR-T產品生產周期長、成本高的痛點，公司開發(fā)了FOCO CAR生產工藝，有效縮短生產周期并顯著降低生產成本，提高自體CAR-T產品的可及性。此外，在自體CAR-T項目穩(wěn)步推進臨床研發(fā)的基礎上，易慕峰布局體內CAR-T前沿技術，構建了自主iMAGIC體內生成(In Vivo)CAR-T平臺。該平臺基于可特異性識別并轉導原位T細胞的新型慢病毒載體，采用人工智能優(yōu)化設計的去靶向MxV糖蛋白(MxV-G)，并結合專有T細胞靶向模塊，在體內實現(xiàn)T細胞的選擇性激活與轉導，同時盡量降低非T細胞脫靶基因遞送風險。
 

　　AI驅動iPSC細胞治療藥物研發(fā)商艾凱生物也完成超億元A3輪融資，本輪融資將重點用于加速推進多款基于AI驅動研發(fā)體系構建的異體通用型iPSC衍生細胞新藥進入臨床階段，同時加速完善公司在iPSC細胞治療與iPSC類器官兩大技術平臺上的戰(zhàn)略布局，為核心產品的臨床推進提供資源支持，也標志著公司AI驅動細胞治療與藥物篩選平臺開發(fā)模式進入關鍵驗證階段。據(jù)悉，艾凱生物依托自主構建的AI驅動預測模型體系，已形成系統(tǒng)化的iPSC細胞藥物研發(fā)路徑，覆蓋帕金森、癲癇等神經系統(tǒng)疾病等創(chuàng)新方向。
 

　　2026年一季度細胞基因治療領域融資熱潮，背后是資本聚焦企業(yè)的技術實力、管線進展與產業(yè)化能力。從遞送技術突破到實體瘤治療攻堅，從AI賦能研發(fā)到生產工藝優(yōu)化，國內細胞基因治療企業(yè)正多點發(fā)力。隨著政策支持力度加大、核心技術持續(xù)突破，2026年，細胞基因治療將邁入產業(yè)化攻堅期。業(yè)內表示，當前細胞基因治療在中國開始有了更像產業(yè)的樣子：前端有不斷擴展的技術路線，中段有逐漸變厚的研發(fā)和轉化能力，后端則開始出現(xiàn)越來越清晰的產品預期和商業(yè)錨點。
 

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