【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】由于巨大的剛性需求，抗凝藥長(zhǎng)期穩(wěn)居全球醫(yī)藥市場(chǎng)的核心位置。數(shù)據(jù)顯示，2025年BMS/輝瑞聯(lián)合開(kāi)發(fā)的阿哌沙班全球銷售額達(dá)到144億美元，這一銷售額，超越了O藥、達(dá)雷妥尤單抗等重磅抗癌藥，以及達(dá)格列凈等熱門慢病藥物。可見(jiàn)，龐大的患者規(guī)模為藥物研發(fā)提供了廣闊的市場(chǎng)基礎(chǔ)。
 

　　當(dāng)前，傳統(tǒng)抗凝藥物雖已廣泛應(yīng)用，但在安全性與有效性上仍存在提升空間，臨床對(duì)更優(yōu)抗凝方案的需求日益迫切。這也吸引了一大批藥企創(chuàng)新布局，其中XI/FXIa抑制劑有望成為新一代抗凝治療藥物，成為新的主流。目前雖然尚無(wú) FXI/FXIa抑制劑獲批上市，但全球范圍內(nèi)已有多款靶向FXI/FXIa的創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床后期階段。
 

　　從國(guó)內(nèi)市場(chǎng)來(lái)看，恒瑞醫(yī)藥進(jìn)度較快，其自主研發(fā)的凝血因子X(jué)I(FXI)抑制劑SHR-2004在擇期單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)患者中預(yù)防靜脈血栓栓塞癥(VTE)的Ⅱ期臨床研究(SHR-2004-201)曾亮相第26屆歐洲婦科腫瘤學(xué)大會(huì)(ESGO)口頭匯報(bào)，研究結(jié)果表明，TKA患者術(shù)后單次使用SHR-2004預(yù)防VTE顯示出令人鼓舞的療效，且安全性良好。
 

　　資料顯示，SHR-2004是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種抗FXI的人源化單克隆抗體，通過(guò)阻斷內(nèi)源性凝血途徑的級(jí)聯(lián)反應(yīng)過(guò)程發(fā)揮抗凝作用。2025年2月，據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，恒瑞醫(yī)藥啟動(dòng)了新型抗凝藥SHR-2004的頭個(gè)III期臨床試驗(yàn)。
 

　　而國(guó)外市場(chǎng)，諾華的abelacimab等多款產(chǎn)品也處于III期階段。資料顯示，Abelacimab是一款對(duì)凝血因子 XI (Factor XI) 及其活性形式 FXIa 同時(shí)抑制的單抗，該產(chǎn)品正在進(jìn)行多項(xiàng)關(guān)鍵的 III 期臨床試驗(yàn)，其中包括：房顫，以及兩個(gè)癌癥相關(guān)血栓試驗(yàn)。諾華曾公開(kāi)表示，Abelacimab是具有潛力的創(chuàng)新藥物，或?qū)⑻峁┍痊F(xiàn)有治療標(biāo)準(zhǔn)更有效、更安全的血栓與卒中預(yù)防策略。根據(jù)諾華的新規(guī)劃，即將在2027年遞交Abelacimab的上市申請(qǐng)。
 

　　此外，拜耳的Asundexian是一款每日一次的口服FXIa 抑制劑。雖然在2023年的一項(xiàng)III 期大型臨床試驗(yàn)OCEANIC-AF因缺乏療效數(shù)據(jù)而暫停，但拜耳仍在推進(jìn)其在預(yù)防缺血型卒中患者二次卒中的 III 期臨床試驗(yàn) OCEANIC-STROKE。
 

　　BMS / 強(qiáng)生 的Milvexian也是一款口服FXIa小分子抑制劑，頭個(gè)III 期試驗(yàn)也終止(針對(duì)急性冠脈綜合征患者)，但公司仍繼續(xù)在房顫和二次卒中預(yù)防這兩個(gè)適應(yīng)癥上推進(jìn)臨床III期研究。
 

　　隨著全球范圍內(nèi)FXI/FXIa抑制劑臨床研究的持續(xù)推進(jìn)，抗凝藥市場(chǎng)正迎來(lái)迭代升級(jí)的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。從國(guó)內(nèi)恒瑞醫(yī)藥的加速突圍，到國(guó)際藥企的激烈角逐，新一代抗凝藥物的研發(fā)進(jìn)程不斷加快，將重構(gòu)全球抗凝藥市場(chǎng)格局。
 

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