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產品快速放量+BD合作驅動,創(chuàng)新藥板塊進入盈利兌現提速期

2026年02月05日 12:03:04來源:制藥網點擊量:41907

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  【制藥網 市場分析】信達生物產品收入強勁增長,諾誠健華、榮昌生物等實現扭虧為盈,三生國健等業(yè)績大幅預增,君實生物等減虧……2025年創(chuàng)新藥板塊進入盈利兌現提速期,而核心驅動主要來自商業(yè)化產品快速放量和BD合作兩大主線。
 
  信達生物2025年產品收入頭次突破百億人民幣
 
  其中,2月4日,信達生物發(fā)布公告稱,2025年,公司實現總產品收入約119億元,同比增長約45%。2025年第四季度,公司實現總產品收入約33億元,同比增超60%。
 
  公告指出,2025年是公司產品收入頭次突破百億人民幣的里程碑之年,標志著本公司“雙輪驅動與全球創(chuàng)新”戰(zhàn)略的成功落地。公司的腫瘤產品組合已拓展至13款,協(xié)同效應日益凸顯。其中達伯舒®(信迪利單抗注射液)等核心產品保持穩(wěn)健增長,多款新產品亦貢獻顯著收入增量。與此同時,信達生物成功拓展慢病商業(yè)化領域并取得亮眼成果,依托慢病領域廣闊的未被滿足需求、公司強勁的產品競爭力及科學高效的商業(yè)化策略,綜合產品線展現出強勁的增長動能。信爾美(瑪仕度肽注射液)、信必樂(托萊西單抗注射液)和信必敏(替妥尤單抗N01注射液)的市場放量持續(xù)加速,均已成為公司收入增長的關鍵新興動力。此外,綜合產品線另一重要產品信美悅(匹康奇拜單抗注射液)亦于2025年年底順利批準上市。
 
  展望2026年,信達生物表示將持續(xù)發(fā)揮核心優(yōu)勢,以腫瘤與綜合產品線“雙輪驅動”戰(zhàn)略推動業(yè)務高速發(fā)展;同時堅持精益運營理念,持續(xù)提升運營效率。
 
  諾誠健華、榮昌生物等扭虧為盈
 
  根據諾誠健華、榮昌生物發(fā)布的2025年業(yè)績預告顯示,2025年業(yè)績扭虧。其中諾誠健華預計2025年歸屬于母公司所有者的凈利潤為6.33億元左右,上年同期為虧損4.41億元,預計2025年度頭次實現扭虧為盈。主要系奧布替尼新增CLL/SLL一線適應癥并持續(xù)放量,坦昔妥單抗獲批r/r DLBCL新適應癥,以及與Prolium、Zenas達成兩項BD授權合作,推動藥品收入與商務拓展收入快速增長。
 
  榮昌生物預計2025年度實現歸屬于母公司所有者的凈利潤約7.16億元,上年同期為凈虧損14.68億元,同比扭虧為盈。主要系核心產品泰它西普、維迪西妥單抗國內銷售收入快速增長;達成海外技術授權合作,授權收入大幅增加;優(yōu)化管理及生產工藝降低生產成本、提升毛利率,銷售費用率下降,盈利效率顯著改善。
 
  三生國健業(yè)績大幅增超300%
 
  三生國健預計2025年度實現營業(yè)收入42億元左右,與上年同期相比,同比增長約251.76%。預計實現歸屬于母公司所有者的凈利潤29億元左右,與上年同期相比,同比增長約311.35%。
 
  對于業(yè)績的暴漲,三生國健方面稱,系2025年公司與輝瑞達成授權合作,已收到對方支付的授權許可首付款約28.90億元所致。據悉,2025年5月,三生制藥公司及附屬子公司沈陽三生、三生國健就雙抗產品SSGJ-707與輝瑞達成合作。作為商業(yè)回報,輝瑞需支付12.5億美元不可退還且不可抵扣的首付款、最高可達48億美元的開發(fā)、監(jiān)管批準和銷售里程碑付款,以及根據授權地區(qū)產品銷售額計算得到的兩位數百分比的梯度銷售分成。
 
  資料顯示,SSGJ-707是基于CLF2平臺開發(fā)的靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體。有機構預計SSGJ-707國內銷售峰值約40億元,海外(歐美)銷售峰值有望達到45億美元(約合324.86億元)。
 
  君實生物減虧
 
  君實生物公告稱,預計2025年歸屬于母公司所有者的凈利潤為-87,300.00萬元左右,同比虧損減少31.85%。
 
  公司表示,報告期內,公司營業(yè)收入增長,主要系商業(yè)化藥品的銷售收入與上年同期相比有所增長。報告期內,公司核心產品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®)于國內市場銷售收入同比大幅增長。公司亦持續(xù)拓展全球商業(yè)化網絡。虧損金額與上年同期相比顯著縮窄,主要系公司持續(xù)落實“提質增效重回報”行動方案,商業(yè)化能力顯著提升的同時不斷加強費用管控與資源聚焦。
 
  2025年創(chuàng)新藥板塊的收獲,離不開政策、技術與全球化的多重共振。醫(yī)保準入加速、審評審批改革等政策紅利,為產品放量與盈利兌現保駕護航;BD合作的常態(tài)化的落地,不僅為企業(yè)帶來豐厚現金流,更彰顯了國產創(chuàng)新藥的國際認可度。隨著行業(yè)分化加劇,具備核心技術、扎實臨床數據與強大商業(yè)化能力的企業(yè)將持續(xù)快跑,2026年,創(chuàng)新藥板塊有望延續(xù)盈利兌現態(tài)勢,在高質量發(fā)展的道路上持續(xù)邁進。
 
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