【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日消息，生物技術(shù)公司Mythic Therapeutics因融資失敗，已宣布終止所有業(yè)務，其在研的ADC藥物MYTX-011的臨床試驗也隨之夭折。業(yè)內(nèi)認為，Mythic Therapeutics未能與大型制藥企業(yè)建立合作伙伴關(guān)系是導致公司關(guān)閉的主要原因。早期生物技術(shù)公司與大型生物制藥企業(yè)達成合作或授權(quán)協(xié)議，是獲取研發(fā)資金、推進項目進展的重要途徑。
 

　　據(jù)悉，Mythic Therapeutics是一家專注于ADC藥物研發(fā)的生物技術(shù)公司，核心目標是提升ADC藥物的精準性。其在研藥物MYTX-011已獲得FDA的快速通道資格，主要用于非小細胞肺癌患者的治療。此外，該藥的Ⅰ期臨床試驗也已在美國、澳大利亞、歐洲等多個地區(qū)開展。未來，這款ADC藥物MYTX-011能否繼續(xù)推進研發(fā)，有待進一步觀察。
 

　　無獨有偶，Biotech 公司 Areteia Therapeutics 近期也傳出關(guān)閉消息，其核心產(chǎn)品 dexpramipexole 的全球研發(fā)(含中國已啟動的臨床試驗)或徹底擱淺。這家專注哮喘治療的企業(yè)，自2022年完成 4.25 億美元 A 輪融資以來就備受業(yè)內(nèi)關(guān)注。
 

　　公開信息顯示，Areteia的關(guān)停發(fā)生在 III 期試驗成功之后。9 月公布的 Exhale-4 研究顯示，高劑量口服生物制劑右普拉米 pexole 能顯著改善中重度嗜酸性粒細胞性哮喘患者的肺功能。但基于收益 - 風險分析，該公司仍決定終止運營。
 

　　目前，Areteia 的另外兩項 III 期試驗 Exhale-2 和 Exhale-3 也已正式終止。此外，公司 CEO 和 CFO 已相繼離職，原公關(guān)團隊也已終止合作。
 

　　除了這兩家國外明星企業(yè)，12月以來，國內(nèi)藥企破產(chǎn)清算 / 申請的也不再少數(shù)。如12月4日消息，臺新融資租賃(中國)有限公司已向法院申請對重慶市中迪醫(yī)療信息科技股份有限公司進行破產(chǎn)清算，核心依據(jù)是該公司“無法清償?shù)狡趥鶆涨颐黠@缺乏清償能力”。方盛制藥公告，擬清算注銷 5 家未實質(zhì)運營 / 業(yè)務停滯的子公司 / 合伙企業(yè)，4 個月內(nèi)已累計擬注銷 13 家。江蘇岷海的破產(chǎn)進程早在年初便已啟動，12月10日，江蘇岷海破產(chǎn)清算案管理人發(fā)布審計機構(gòu)招募公告，核心處置標的指向其持有的新疆榮成哈克制藥有限公司22%股權(quán)……
 

　　總的來說，年末的這場閉店潮，主要基于資本寒冬疊加研發(fā)高風險、商業(yè)價值與成本失衡、行業(yè)整合與業(yè)務優(yōu)化疊加所致。這也為生物醫(yī)藥行業(yè)敲響了警鐘，在創(chuàng)新與風險并存的賽道上，如何平衡研發(fā)突破與商業(yè)可持續(xù)性，將成為所有企業(yè)必須努力解決的問題。
 

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