【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，生物制藥公司Caribou Biosciences在向美國證券交易委員會(SEC)提交的一份文件中披露，艾伯維已經(jīng)選擇終止其與Caribou于2021年2月9日簽訂的兩種新型CAR-T細胞療法合作與許可協(xié)議。協(xié)議終止生效日期維2023年10月25日。
 

　　Caribou是一家臨床階段CRISPR基因組編輯領域的頂尖生物技術公司，致力于將專有技術用于開發(fā)治療癌癥的基因組編輯現(xiàn)貨型CAR-T和CAR-NK療法。Caribou表示，該協(xié)議終止決定基于艾伯維戰(zhàn)略重點的調(diào)整，與Caribou在協(xié)議下的表現(xiàn)或迄今產(chǎn)生的數(shù)據(jù)無關。
 

　　值得關注的是，與Caribou Biosciences終止合作之前，艾伯維才剛結束一項與天境生物的合作協(xié)議。9月22日，天境生物也曾發(fā)布公告稱，艾伯維已終止與該公司在2020年共同開發(fā)和銷售的CD47抗體候選藥物來佐利單抗(lemzoparlimab)的協(xié)議，終止協(xié)議將于今年11月20日生效。
 

　　據(jù)了解，2020年9月，天境生物宣布同艾伯維就來佐利單抗在全球開發(fā)和商業(yè)化開展合作，艾伯維獲得來佐利單抗在大中華區(qū)以外的的國家及地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的許可權。根據(jù)去年的更新協(xié)議，艾伯維將基于天境生物特定在研的新款CD47抗體支付最高達12.95億美元的開發(fā)、藥政和銷售里程碑付款，以及大中華區(qū)以外全球凈銷售額的中高個位數(shù)百分比的分級特許權使用費。
 

　　今年7月，艾伯維還終止了與國內(nèi)生物藥企加科思藥業(yè)的一項關于SHP2抑制劑的授權合作。公告顯示，艾伯維基于資產(chǎn)組合與戰(zhàn)略決策原因，就雙方此前的許可及合作協(xié)議發(fā)出終止通知，由此，加科思重新獲得SHP2抑制劑的全球開發(fā)及商業(yè)化權利。
 

　　對于艾伯維頻繁終止新藥開發(fā)合作，業(yè)內(nèi)分析認為，主要原因或許在于艾伯維自身的轉向。其正面臨以修美樂為主的支柱產(chǎn)品的專利懸崖。據(jù)悉，一季度艾伯維收入122.25億美元，同比下降8.3%，作為其收入主要來源的免疫產(chǎn)品，全球收入同比下降7.8%至55.87億美元；其中，修美樂收入35.41億美元，同比下滑24.3%。
 

　　此外，在1月修美樂還在美國市場迎來了它的頭一個生物類似藥競爭，來自安進的Amjevita一上市價格就比修美樂低了50%，之后Coherus、山德士等公司的生物類似藥也在虎視眈眈，有的品種價格甚至預計降到修美樂的15%。
 

　　當前，為了平穩(wěn)度過修美樂的專利斷崖過渡期，艾伯維除了通過并購尋找新的“潛力股”外，就是在加速進行在研管線調(diào)整，以及縮減。
 

　　其實2022以來，艾伯維就已經(jīng)放棄了多項研發(fā)項目。2022年初，艾伯維就因為臨床前發(fā)現(xiàn)的安全性問題宣布放棄αvβ6抑制劑的研發(fā)，這一項目是艾伯維在2020年以2000萬美元從Morphic Therapeutic公司獲得；7月，艾伯維還終止了與天境生物合作的CD47抗體Lemzoparlimab的一項早期研究；10月，艾伯維還宣布終止與Inventiva公司合作cedirogant治療銀屑病的項目，兩家公司的合作從2012年就已開始。12月，艾伯維還終止了與Exicure公司關于一項脫發(fā)疾病的研發(fā)合作。
 

　　在今年一季度財報中，艾伯維還披露因療效未呈現(xiàn)更高獲益，終止開發(fā)TNF ADC ABBV-154。ABBV-154一度被認為有潛力成為修美樂的繼任。3月底，CytomX也宣布，艾伯維已經(jīng)放棄與其合作開發(fā)CD71 ADC。
 

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