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上海新威圣全自動燈檢機亮相CPHI & PMEC China2023,為醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展保駕護航

2023年06月25日 14:58:52來源:制藥網編輯:阿多點擊量:78858

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  【制藥網 展商新聞】2023年6月19日至21日,“第二十一屆世界制藥原料中國展”暨“第十六屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”(CPHI & PMEC China2023 )在上海新國際博覽中心舉辦。上海新威圣制藥機械有限公司(以下簡稱:上海新威圣)攜AIS系列全自動燈檢機等產品矩陣亮相展會,成為一道亮麗的風景線。
 
展區(qū)盛況
 
  上海新威圣在制藥行業(yè)已有超過25年的專業(yè)經驗。自成立以來,公司陸續(xù)推出了—系列新產品,包括無菌灌裝生產線和全自動燈檢機、隔離器和后包裝生產線,不斷滿足市場的需求。同時公司也在不斷拓展國際業(yè)務,并在東南亞、中東、南美、北美、非洲和歐洲建立了強大的海外銷售及服務網絡。展會現(xiàn)場,上海新威圣憑借豐富的專業(yè)經驗、可靠的銷售服務團隊以及創(chuàng)新產品,吸引了海內外眾多參展商與現(xiàn)場觀眾的關注與咨詢交流,盡顯公司強勁的實力以及品牌影響力。
 
  近年來,隨著人口老齡化加劇,消費水平不斷升級,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展快速,醫(yī)藥包裝作為藥品的載體,也迎來了迅猛發(fā)展期。有行業(yè)機構提出預測,到2023年,中國醫(yī)藥包裝行業(yè)市場規(guī)模有望達1537億元。但由于藥品屬于特殊商品行業(yè),關系到人體的健康方面,因此醫(yī)藥包裝行業(yè)也面臨較高的安全性要求,比如對于瓶內微粒、瓶內雜質異物、瓶內液位、瓶身外觀、瓶身組件狀態(tài)及瓶組件完整性等都需要進行嚴格的檢查,排除藥品可見異物、外觀缺陷、封口缺陷等可能影響產品質量的存在,不斷提高藥品的質量安全水平。
 
  傳統(tǒng)的藥廠檢測藥品異物純靠人工,容易產生誤差,且耗時長,對工作人員的眼睛健康也帶來了不利影響。自動燈檢機的出現(xiàn),取代了傳統(tǒng)手動燈檢的不便,并且隨著藥品安全問題越來越受重視,市場更加青睞高精尖的燈檢機設備。本次展會上展出的拳頭產品中,上海新威圣重磅推出的AIS系列全自動燈檢機便突破了多項技術瓶頸,可滿足對藥物包裝精準檢測的需求,為醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展保駕護航。
 
  據介紹,AIS系列全自動燈檢機吸取歐洲高水平的設計和生產技術,采用全伺服電腦控制、高精度機器視覺系統(tǒng)完成凍干塊瑕疵檢測、膠塞、鋁蓋完整性檢測、玻瓶檢測。設備系統(tǒng)包括進瓶、頭部檢測、異物檢測、容器檢測、圖像分析、檢后自動分倉、出瓶、隔離保護系統(tǒng)。整臺設備符合中國GMP、美國FDA要求。并且采用歐洲藥典和美國FDA認可的Knapp-Kushner測試程序。
 
  在設計和制造上,該系列設備均符合GMP和cGMP;操作界面友好,維護保養(yǎng)方便、便于清潔;模具更換簡單、無需工具可快速更換;采用DD馬達直驅技術,跟蹤平穩(wěn),沒有間隙誤差;產品的夾緊定位采用夾爪式設計,使產品的檢測沒有任何死角和盲點,并且夾爪的夾持力、速度、旋轉速度、旋轉圈數(shù)和旋轉時間可以精確調整。對于不合格產品,設備可分類剔除,可供QA人員對生產狀況進行數(shù)據分析與統(tǒng)計;標準配置+選項配置,檢測項目靈活定制;檢測數(shù)據和檢測過程同步記錄,符合FDA及GMP規(guī)范。
 

 
產品展示
客戶咨詢與交流
 
  中國醫(yī)藥市場龐大,但市場是不斷變化的,作為上游的設備廠商也需要與時俱進,持續(xù)創(chuàng)新升級裝備,才能不斷提高藥品質量安全的保障水平。上海新威圣一直堅持創(chuàng)作精妙的產品,以解決用戶痛點,從而提高用戶的生產效率,未來也將一如既往地提供更多的創(chuàng)新產品,服務國內外醫(yī)藥企業(yè),推動醫(yī)藥產業(yè)更高質量發(fā)展!
 
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