國(guó)家藥品監(jiān)督管理局是是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理的國(guó)家局，是國(guó)務(wù)院主管藥品行政執(zhí)法的直屬機(jī)構(gòu)。其主要職責(zé)負(fù)責(zé)藥品、化妝品、醫(yī)療器械的注冊(cè)并實(shí)施監(jiān)督管理。
 

　　通知提到，各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局、中國(guó)食品藥品檢定研究院應(yīng)當(dāng)按照方案，組織相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求開(kāi)展檢驗(yàn)工作。
 

　　方案中提到的醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品包括電子內(nèi)窺鏡、醫(yī)用氧氣濃縮器(醫(yī)用制氧機(jī))、心電圖機(jī)、移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)、裂隙燈顯微鏡等儀器。
 

　　名單中對(duì)所有醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品的初檢和復(fù)檢機(jī)構(gòu)均進(jìn)行標(biāo)識(shí)。此外，還列出新冠病毒檢測(cè)試劑專(zhuān)項(xiàng)抽檢品種復(fù)檢機(jī)構(gòu)推薦名單。
 

　　復(fù)檢工作要求中提到，若當(dāng)事人對(duì)檢驗(yàn)結(jié)論存在異議，可在自收到檢驗(yàn)結(jié)論之日起(不含當(dāng)日)七個(gè)工作日內(nèi)，向醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出復(fù)檢申請(qǐng)。相關(guān)部門(mén)受理復(fù)檢申請(qǐng)時(shí)，可依據(jù)相關(guān)規(guī)定決定是否接受。若相關(guān)部門(mén)做出復(fù)檢決定后，當(dāng)事人不可撤銷(xiāo)復(fù)檢申請(qǐng)。相關(guān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在受理復(fù)檢申請(qǐng)的五個(gè)工作日內(nèi)交付給當(dāng)事人復(fù)檢通知，并告知復(fù)檢機(jī)構(gòu)及聯(lián)系方式，辦理復(fù)檢事宜。
 

　　此外，醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人和被抽樣單位收到產(chǎn)品不符合規(guī)定報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織調(diào)查處置，符合立案條件的，及時(shí)立案查處；涉嫌犯罪的，依法移交司法機(jī)關(guān)。