【制藥網(wǎng) 市場分析】繼2019年國家衛(wèi)健委公布頭批鼓勵仿制藥品目錄后，時隔一年多，第2批鼓勵仿制藥品目錄也來了。近日，國家衛(wèi)健委藥物政策與基本藥物制度司就公布了國家衛(wèi)健委等6部門聯(lián)合印發(fā)的《關于印發(fā)第二批鼓勵仿制藥品目錄的通知》，其中糠酸氟替卡松維蘭特羅、氟替美維、去甲文拉法辛等17個原研藥進入第二批鼓勵仿制藥品目錄。
 

　　具體來看，第2批目錄中共包括17個品種，包括阿福特羅、糠酸氟替卡松維蘭特羅、氯維地平、依利格魯司他、吡侖帕奈等。據(jù)悉，這些品種主要聚焦重大疾病和罕見病、特殊人群等市場動力不足的臨床用藥需求。
 

　　據(jù)了解，加上頭批目錄中的33個品種，目前已有50個藥品被納入鼓勵仿制藥目錄。業(yè)內人士認為，從第2批鼓勵仿制藥品目錄的正式發(fā)布，可以看出國家對臨床藥品使用監(jiān)測管理正逐漸趨嚴。對于患者，該目錄的發(fā)布是一大利好，將有利于保障其用藥需求；而對于藥企而言，業(yè)內預計一些高價尤其是專 利過期的高價藥品紅利將會結束，這也將有利于給一些仿制藥企業(yè)帶來機會。
 

　　事實上，之所以要鼓勵生產(chǎn)仿制藥，根本原因就在于正版原研藥價格昂貴，特別是一些治療各種癌癥的靶向藥物；相較而言，仿制藥價格低很多。此外，由于醫(yī)藥行業(yè)特殊性，一種新藥從開始研制、申報到銷售，是一個漫長的過程。而制定鼓勵仿制的藥品目錄，就可以及時發(fā)布供求關系，解決供需雙方的信息不對稱，并對列入目錄內的藥品注冊申請優(yōu)先審評審批，以鼓勵引導制藥企業(yè)和研發(fā)機構有序研發(fā)、注冊和生產(chǎn)，讓更多制藥企業(yè)通過公開競爭方式獲得仿制研發(fā)權益，促進更多臨床必需、療效確切、供應短缺的仿制藥盡快上市。
 

　　目前，大多數(shù)仿制藥都具有和原研藥一樣的治療作用，而且由于價格相對低廉，已經(jīng)成了一些患者的救命稻草。業(yè)內認為，隨著進入目錄的仿制藥不斷增多，這在解決部分原研藥價格過高問題的同時，也可以解決部分藥品在我國短缺的問題，大力提高藥品的可及性和供應保障能力。
 

　　我國是仿制藥大國，2016年我國仿制藥市場規(guī)模就已接近8000億元，但由于各種原因，仿制藥行業(yè)大而不強，大部分藥企還處于中低端仿制生產(chǎn)階段，患者對高質量仿制藥的需求沒有滿足。受此影響，業(yè)內預計未來我國或將進一步加大對國產(chǎn)高品質仿制藥的政策傾斜力度，提升制藥工業(yè)的工藝水平和仿制藥品質量，推動我國從制藥大國向制藥強國轉變。
 

　　在此背景下，鼓勵仿制藥品目錄的發(fā)布將成為常態(tài)，同時也或將帶來仿制藥行業(yè)新一輪洗牌。業(yè)內認為，未來具備關鍵技術、創(chuàng)新技術、綜合能力強的企業(yè)或能成功研發(fā)高質量仿制產(chǎn)品，并有望在市場競爭中占據(jù)更多優(yōu)勢。