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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑>AS632149 過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)

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參考價¥300.00-¥580.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

代理商

型號

AS632149

訪問次數(shù)

3915

產(chǎn)地

上海市

更新時間

2023/10/13 10:50:47

規(guī)格 100管/96樣 580元 15 盒可售
規(guī)格 50管/48樣 300元 15 盒可售
李女士

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產(chǎn)品簡介

過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化*氧化酚類和胺類化合物,具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。

過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)詳細(xì)信息

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS632149

過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS632149

過氧化物酶(POD)測試盒(比色法)

50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化*氧化酚類和胺類化合物,具有消除*和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體100μL×1支,4℃保存;

試劑三:液體100μL×1支,4℃保存。

粗酶液提取:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至470nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照2.6(mL):1.5(μL):1(μL)的比例混勻;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10min以上;現(xiàn)配現(xiàn)用。

  3. 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL工作液,混勻,記錄470nm下1min時吸光值A(chǔ)1和2min后的吸光值A(chǔ)2。計算ΔA=A2-A1。

注意:

如果ΔA小于0.005,可將反應(yīng)時間延長到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

POD活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

計算公式:

POD(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

用96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.005÷T =4000×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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公司正在出售的產(chǎn)品:

DUB ELISA Kit

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白ELISA試劑盒

anti-Gliadin antibody IgA ELISA Kit

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G1ELISA試劑盒

Anoctamin3蛋白ELISA試劑盒

CD109分子ELISA試劑盒

B細(xì)胞淋巴瘤因子3ELISA試劑盒

Derlin3蛋白ELISA試劑盒

大鼠抗胰蛋白mei(AT)ELISA試劑盒

大鼠E選擇su(E-Selectin/CD62E)試劑盒 ELISA

6-羥多巴胺ELISA試劑盒

雞脂多糖/內(nèi)毒su(LPS)檢測試劑盒elisa

人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒

Claspin蛋白ELISA試劑盒

豬白介su17(IL-17)試劑盒elisa

細(xì)刺奧斯特線蟲PCR試劑盒

鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒

唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒

腸出血性大腸桿菌O157血清型PCR試劑盒

水泡性口炎病毒新澤西型RT-PCR劑盒

小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒

鮭魚傳染性貧血病毒RT-PCR試劑盒

肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒

AQP-2 大鼠水通道蛋白2ELISA檢測試劑盒

B7-2/sCD86 人可溶性白細(xì)胞分化抗原86ELISA檢測試劑盒

鉤端螺旋體通用PCR試劑盒

Aβ1-40 兔β淀粉樣蛋白1-40ELISA檢測試劑盒

兔附紅細(xì)胞體PCR試劑盒

胰島su樣生長因子結(jié)合蛋2(IGFBP-2)ELISA試劑盒

ATR 大鼠抗受體ELISA檢測試劑盒

 


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