| 參考價(jià) | ￥600.00-￥1100.00 |
| 規(guī)格 | 100管/48樣 | 1100元 | 15 盒可售 |
| 規(guī)格 | 50管/24樣 | 600元 | 15 盒可售 |
產(chǎn)品簡介
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 規(guī)格 | 100管/48樣、50管/24樣 |
| 級(jí)別 | 其他 |
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
AS632178 | 單寧酶（TAN）測試盒（比色法） | 100管/48樣 |
AS632178 | 單寧酶（TAN）測試盒（比色法） | 50管/24樣 |
正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義
單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase，EC 3.1.1.20)，它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵，生成沒食子酸和葡萄糖。
測定原理
使用抗氧化劑沒食子酸丙酯（PG）作為單寧酶酶促反應(yīng)的底物，在270nn下測定底物PG反應(yīng)前后的光密度變化,計(jì)算單寧酶酶活力。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽、冰、蒸餾水
試劑的組成和配制
試劑一：液體100mL×2瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1支，4℃保存；臨用前每支加入6mL試劑一，充分溶解后備用；用不完的試劑4℃保存；
粗酶液提取
按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
液體樣本：直接取上清測定。
測定步驟
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到270 nm，蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表
試劑名稱（μL） | 對(duì)照管 | 測定管 |
95℃水浴5min后滅活的粗酶液 | 50 | |
粗酶液 | 50 | |
試劑二 | 50 | 50 |
混勻，40℃準(zhǔn)確保溫10 min后，置95℃水浴中10 min（蓋緊，防止水分散失），冷卻
試劑一 | 900 | 900 |
混勻，取200uL至微量石英比色皿或96孔UV板中，270nm處讀取各管吸光值。計(jì)算ΔA=A對(duì)照-A測定。每個(gè)測定管需設(shè)個(gè)一個(gè)對(duì)照管。
注意：
可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液，然后集中進(jìn)行5min 95℃沸水浴處理。
務(wù)必使用96孔UV板（非普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm務(wù)必使用UV板）。
TAN活力單位的計(jì)算
a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 0.0058x + 0.0044，R2 = 0.9994；x為PG含量（µmol/L），y為吸光值。
按樣本體積計(jì)算
單位的定義：40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位。
TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷V樣÷T
=34.48×( ΔA-0.0044）
2、按照蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。
TAN活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣×Cpr)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044）÷Cpr
3、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：40℃下每克樣品每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。
TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044）÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044）÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1mL； V樣：加入樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，10min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。
b.用96孔板測定的計(jì)算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 0.0029x + 0.0044，R2 = 0.9994；x為PG含量（µmol/L），y為吸光值。
1、按樣本體積計(jì)算
單位的定義：40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。
TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044）÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷V樣÷T
=68.97×( ΔA-0.0044）
2、按照蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少1µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。
TAN活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044）÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V樣×Cpr)÷T
=68.97×( ΔA-0.0044）÷Cpr
3、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：40℃下每克樣品每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。
TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044）÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=68.97×( ΔA-0.0044）÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1mL； V樣：加入樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，10min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。
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