服務內容：
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸；
2.對核酸進行濃度及純度分析；
3.熒光定量PCR檢測；
（1）引物和探針的設計與合成；
（2）定量和相對定量的選擇；
（3）探針法和染料法的選擇；
（4）熒光定量PCR儀對目的基因的檢測；
（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析；
?注意事項：
1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：升麻探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Rhizoma cimicifugae      
規(guī)格：50次
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢：
1.   特異性：
2.   重現(xiàn)性：   
3.   靈敏性：
4.   實用性：  
性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分：
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
脂蛋白(a)緩沖液

人過氧化還原酶4 （ELISA）試劑盒

脂蛋白(a)膠懸浮液

人* （ELISA）試劑盒

脂蛋白(a)標準品

人*酶 （ELISA）試劑盒

脂蛋白(a)質控品

人過氧化物還原酶2 （ELISA）試劑盒

免疫球蛋白E緩沖液

人過氧化物酶體增殖物激活受體γ （ELISA）試劑盒
升麻探針法PCR鑒定試劑盒L-氨酸BR，98%ELISA Kit for Exostoses 1 (EXT1)

D-氨酸BR，98%ELISA Kit for Exostoses 2 (EXT2)

D-氨酸細胞培養(yǎng)級，1.5-2u/mgELISA Kit for Hydroxyacylglutathione Hydrolase (HAGH)

D-氨酸細胞培養(yǎng)級，1.5-2u/mgELISA Kit for Lysophosphatidylglycerol Acyltransferase 1 (LPGAT1)

D-氨酸細胞培養(yǎng)級，1.5-2u/mgELISA Kit for N-Acetylglucosamine Kinase (NAGK)

DL-氨酸BR，850u/mgELISA Kit for N-Acetylglutamate Synthase (NAGS)

DL-氨酸BR，850u/mgELISA Kit for Phosphoribosylformylglycinamidine Synthase (PFAS)

DL-氨酸BR，99%ELISA Kit for Heterochromatin Protein 1 (HP1)
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。