服務(wù)內(nèi)容：
1.從動(dòng)物細(xì)胞、人或動(dòng)物組織等樣品中提取核酸；
2.對(duì)核酸進(jìn)行濃度及純度分析；
3.熒光定量PCR檢測(cè)；
（1）引物和探針的設(shè)計(jì)與合成；
（2）定量和相對(duì)定量的選擇；
（3）探針?lè)ê腿玖戏ǖ倪x擇；
（4）熒光定量PCR儀對(duì)目的基因的檢測(cè)；
（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析；
注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：麥芽探針?lè)≒CR鑒定試劑盒說(shuō)明書
英文名稱：Fructus hordei germinatus        
規(guī)格：50次
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.   特異性：
2.   重現(xiàn)性：  
3.   靈敏性：
4.   實(shí)用性：  
性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月、
規(guī)格及成分：
成 分 編 號(hào) 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊(cè) 101105sc 1 份
核酸純化柱

人β-防御素2 （ELISA）試劑盒

DNA大提試劑系統(tǒng)

人β-防御素3 （ELISA）試劑盒

基因組DNA純化系統(tǒng)

人β干擾素 （ELISA）試劑盒

細(xì)胞裂解溶液

人β痕跡蛋白 （ELISA）試劑盒

水化液

人β-聯(lián)蛋白 （ELISA）試劑盒
麥芽探針?lè)≒CR鑒定試劑盒說(shuō)明書橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 8 (PCDHb8)

橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 9 (PCDHb9)

橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 10 (PCDHb10)

橙黃ⅠBRELISA Kit for Protocadherin Beta 11 (PCDHb11)

金胺OBRELISA Kit for Protocadherin Beta 13 (PCDHb13)

金胺OBRELISA Kit for Protocadherin Beta 14 (PCDHb14)

俾氏麥棕YBRELISA Kit for Protocadherin Beta 15 (PCDHb15)

俾氏麥棕Y超，99%ELISA Kit for Protocadherin Alpha 13 (PCDHa13)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。